细菌vs.古菌vs.真核：修订间差异
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2025年3月16日 (日) 14:56的版本
| 项目名称 | 细菌 | 古菌 | 真核 | |
|---|---|---|---|---|
| 运动器官 | 鞭毛能量来源 | H+梯度 | ATP | ATP |
| 鞭毛运动方式 | 旋转 | 旋转 | 挥动（少数也有旋转） | |
| 鞭毛组装方式 | 尖端加入 | 基部加入 | 尖端加入 | |
| 中心法则 | TψC环 | 含T | T换成1mψ | 含T |
| D环 | 一般有D | 一般无D | 一般有D | |
| 中心法则相关酶里特殊的CTD | α亚基有能结合-35区的CTD | 无 | RNApolⅡ具 | |
| 单链结合蛋白 | 有协同性 | 无协同性 | 无协同性 | |
| 复制起始位点 | 一个 | 多个 | 多个 | |
| 翻译起始残基 | fMet | Met | Met | |
| SD序列 | 常见 | 较不常见 | 不存在 | |
| EF-2&白喉毒素 | 不敏感 | 敏感 | 敏感 | |
| 蓖麻毒素 | 不敏感 | 敏感 | 敏感 | |
| 茴香霉素 | 不敏感 | 敏感 | 敏感 | |
| 放线菌酮 | 不敏感 | 敏感 | 敏感 | |
| 嘌呤霉素 | 敏感 | 敏感 | 敏感 | |
| α-帚曲霉素 | 敏感 | 不敏感 | 敏感 | |
| 利福平 | 敏感 | 不敏感 | 不敏感 | |
| polyA尾作用 | 降解mRNA | 降解mRNA | 保护mRNA | |
| 5´帽子 | 无 | 无 | 有 | |
| mRNA内含子类型 | 一般无，若有则可能是II类 | 若有则是IV类 | 一般为III类 | |
| tRNA加工范式 | 可能有II类内含子，一般3'端有CCA | 可能有IV类内含子，一般无CCA，也无需添加 | 可能有IV类内含子，一般无CCA，需添加 | |
| 引物切除 | RNaseH、DNAPI | RNaseH、FENI | RNaseH、FENI | |
| 负超螺旋引入机制 | 旋转酶 | 同时具有旋转酶和组蛋白（可同时用），有的古菌还有反旋转酶以引入正超螺旋，以适应极端高温 | 利用组蛋白 | |
| 表达调控 | 负调控为主 | 负调控为主 | 正调控为主 | |
| 滑动钳 | β滑动钳子，两亚基构成 | PCNA，可异源三聚体，更多正电残基 | PCNA，同源三聚体 | |
| 主要DNA聚合酶 | C类 | B类 | B类 | |
| DNA连接酶 | 大多数NAD | ATP或无 | ATP | |
| 泛素及蛋白酶体 | 不具（放线菌有原核拟泛素蛋白） | 具简版泛素（古菌小修饰物蛋白） | 具 | |
| 糖修饰类型 | 仅O-连接 | O-连接和N-连接 | O-连接和N-连接 | |
| 膜脂 | 甘油构型 | L-甘油 | D-甘油 | L-甘油 |
| 脂质位置 | 1，2 | 2，3 | 1，2 | |
| 连接方式 | 酯键、醚键（少有，R型） | 醚键（目前未发现酯键，甘油主要为S型[1]） | 酯键、醚键（少有，R型） | |
| 芽孢 | 有 | 没有 | 没有 | |
| 组蛋白 | 无 | 四聚体无尾部，无法被修饰 | 八聚体有尾部 | |
| 代谢 | 化能自养种类 | 有 | 有 | 无 |
| 含聚-β羟丁酰种类 | 有 | 有 | 无 | |
| 含气泡种类 | 有 | 有 | 无 | |
- ↑ 生物化学原理 第三版 P241