植物激素一表览：修订间差异
Liiiiiing.（留言 | 贡献） 创建页面，内容为“<s>（主打一个一表到底全是精华）</s> 先出个架构，欢迎后续补充/勘误 {| class="wikitable" |+ !激素类型 !合成部位 !合成途径与亚细胞定位 !贮存方式与亚细胞定位 !转运方式 !受体位置 !信号转导模式 !限速酶 !抑制剂 !类似物 !生理效应 !激素间促进 !激素间抑制 |- !乙烯 |所有植物组织 |细胞质（SAM→ACC）、过氧化物酶体（ACC→乙烯） |不贮存（气体直接…” |
Liiiiiing.（留言 | 贡献） 无编辑摘要 |
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| 第31行： | 第31行： | ||
|脱落酸（加速衰老和脱落） | |脱落酸（加速衰老和脱落） | ||
与茉莉酸协同激活防御反应 | 与茉莉酸协同激活防御反应 | ||
| | |生长素（抑制细胞伸长） | ||
油菜素内酯（抑制细胞扩张作用） | |||
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! rowspan="2" |生长素 | ! rowspan="2" |生长素 | ||
| 第45行： | 第46行： | ||
| rowspan="2" |促进细胞伸长/根发育 | | rowspan="2" |促进细胞伸长/根发育 | ||
|赤霉素（促进细胞伸长） | |赤霉素（促进细胞伸长） | ||
|乙烯{ | |乙烯{高浓度促进乙烯合成抑制自身转运）<ref>生长素（PIN1极性运输）↔乙烯（抑制PIN1）调控根系生长</ref> | ||
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| colspan="2" |细胞分裂素（协同调控根/芽分化，低AUX/CTK促芽，反之促根，相持为愈伤组织） | | colspan="2" |细胞分裂素（协同调控根/芽分化，低AUX/CTK促芽，反之促根，相持为愈伤组织） | ||
| 第62行： | 第63行： | ||
| colspan="2" |生长素（协同调控根/芽分化，低AUX/CTK促芽，反之促根，相持为愈伤组织） | | colspan="2" |生长素（协同调控根/芽分化，低AUX/CTK促芽，反之促根，相持为愈伤组织） | ||
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| | |赤霉素（协同延缓叶片衰老） | ||
| | |独脚金内酯（拮抗其对侧枝的抑制） | ||
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!赤霉素 | !赤霉素 | ||
| 第76行： | 第77行： | ||
|GA₃、GA₄+₇ | |GA₃、GA₄+₇ | ||
|促进茎伸长/种子萌发 | |促进茎伸长/种子萌发 | ||
| | |生长素（协同促进茎伸长）<ref>生长素和赤霉素通过共同降解DELLA蛋白实现细胞伸长协同</ref> | ||
| | 细胞分裂素（协同促进种子萌发） | ||
|脱落酸（拮抗维持种子休眠作用）<ref>赤霉素（降解DELLA）↔脱落酸（稳定DELLA）调控种子休眠</ref> | |||
乙烯（抑制衰老过程） | |||
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!脱落酸 | !脱落酸 | ||
| 第90行： | 第93行： | ||
|吡咯菌素 | |吡咯菌素 | ||
|诱导休眠/气孔关闭 | |诱导休眠/气孔关闭 | ||
| | |乙烯（协同促进果实成熟和器官脱落）<ref>乙烯和脱落酸通过激活相同水解酶协同促进离层形成</ref> | ||
| | 茉莉酸（协同响应逆境胁迫） | ||
|赤霉素（拮抗种子萌发促进作用） | |||
细胞分裂素（抑制气孔开放作用） | |||
|- | |- | ||
!茉莉酸 | !茉莉酸 | ||
| 第104行： | 第109行： | ||
|冠菌素 | |冠菌素 | ||
|防御响应/抑制根系生长 | |防御响应/抑制根系生长 | ||
| | |乙烯（协同诱导次生代谢物合成） | ||
| | |水杨酸（拮抗病原抗性途径） | ||
|- | |- | ||
!水杨酸 | !水杨酸 | ||
| 第118行： | 第123行： | ||
|苯并噻二唑 | |苯并噻二唑 | ||
|系统抗性/发热响应 | |系统抗性/发热响应 | ||
| | |脱落酸（协同调控气孔关闭） | ||
| | |茉莉酸（抑制虫害响应） | ||
|- | |- | ||
!独脚金内酯敏 | !独脚金内酯敏 | ||
| 第132行： | 第137行： | ||
|GR24 | |GR24 | ||
|抑制分枝/促进菌根共生 | |抑制分枝/促进菌根共生 | ||
| | |与丛枝菌根真菌共生信号协同 | ||
| | |细胞分裂素（拮抗侧芽激活作用） | ||
|- | |- | ||
!油菜素内酯 | !油菜素内酯 | ||
| 第146行： | 第151行： | ||
|表油菜素内酯 | |表油菜素内酯 | ||
|促进细胞扩张/维管分化 | |促进细胞扩张/维管分化 | ||
| | |生长素（协同促进维管发育） | ||
| | |茉莉酸（拮抗防御信号传导） | ||
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2025年4月29日 (二) 12:28的版本
（主打一个一表到底全是精华）
先出个架构，欢迎后续补充/勘误
| 激素类型 | 合成部位 | 合成途径与亚细胞定位 | 贮存方式与亚细胞定位 | 转运方式 | 受体位置 | 信号转导模式 | 限速酶 | 抑制剂 | 类似物 | 生理效应 | 激素间促进 | 激素间抑制 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 乙烯 | 所有植物组织 | 细胞质（SAM→ACC）、过氧化物酶体（ACC→乙烯） | 不贮存（气体直接释放）[1] | 气体扩散 | 内质网膜 | 双组分系统（ETR1→CTR1→EIN2→EIN3） | ACC合酶(ACS) | AVG、AOA | 丙烯、丙二烯 | 促进果实成熟/衰老 | 脱落酸（加速衰老和脱落）
与茉莉酸协同激活防御反应 |
生长素（抑制细胞伸长）
油菜素内酯（抑制细胞扩张作用） |
| 生长素 | 嫩叶/茎尖/根尖 | 细胞质（色氨酸依赖途径） | 液泡（IAA-葡萄糖结合物） | 极性运输（PIN蛋白） | 细胞核/胞质 | TIR1-AUX/IAA-ARF级联 | YUCCA家族酶 | TIBA、PCIB | NAA、2,4-D | 促进细胞伸长/根发育 | 赤霉素（促进细胞伸长） | 乙烯{高浓度促进乙烯合成抑制自身转运）[2] |
| 细胞分裂素（协同调控根/芽分化，低AUX/CTK促芽，反之促根，相持为愈伤组织） | ||||||||||||
| 细胞分裂素 | 根尖/发育种子 | 叶绿体（IPTs催化） | 液泡（核苷酸形式） | 木质部运输 | 质膜 | 磷酸接力传递（AHK→AHP→ARR） | 异戊烯基转移酶(IPTs) | 嘌呤霉素 | 激动素、6-BA | 促进细胞分裂/延缓衰老 | 生长素（协同调控根/芽分化，低AUX/CTK促芽，反之促根，相持为愈伤组织） | |
| 赤霉素（协同延缓叶片衰老） | 独脚金内酯（拮抗其对侧枝的抑制） | |||||||||||
| 赤霉素 | 幼根/未成熟种子 | 质体（内根-贝壳杉烯合成） | 液泡（GA-葡萄糖苷） | 木质部运输 | 细胞核 | DELLA蛋白降解途径 | 内根-贝壳杉烯氧化酶 | 多效唑 | GA₃、GA₄+₇ | 促进茎伸长/种子萌发 | 生长素（协同促进茎伸长）[3]
细胞分裂素（协同促进种子萌发） |
脱落酸（拮抗维持种子休眠作用）[4]
乙烯（抑制衰老过程） |
| 脱落酸 | 根冠/萎蔫叶片 | 质体（MEP途径） | 质体（离子态） | 韧皮部/木质部 | 质膜/胞质 | PYR/PYL-PP2C-SnRK2级联 | NCED酶 | 氟啶酮 | 吡咯菌素 | 诱导休眠/气孔关闭 | 乙烯（协同促进果实成熟和器官脱落）[5]
茉莉酸（协同响应逆境胁迫） |
赤霉素（拮抗种子萌发促进作用）
细胞分裂素（抑制气孔开放作用） |
| 茉莉酸 | 损伤组织/幼嫩器官 | 叶绿体（LOX）、过氧化物酶体（OPR3） | 液泡（JA-氨基酸结合物） | 韧皮部转运 | 细胞核 | COI1-JAZ-MYC模块 | 脂氧合酶 | (LOX)水杨酸 | 冠菌素 | 防御响应/抑制根系生长 | 乙烯（协同诱导次生代谢物合成） | 水杨酸（拮抗病原抗性途径） |
| 水杨酸 | 病原体侵染部位 | 叶绿体（异分支酸途径） | 液泡（SA-葡萄糖苷） | 韧皮部系统运输 | 胞质 | NPR1-TGA转录因子激活 | 异分支酸合成酶 | 咪唑类化合物 | 苯并噻二唑 | 系统抗性/发热响应 | 脱落酸（协同调控气孔关闭） | 茉莉酸（抑制虫害响应） |
| 独脚金内酯敏 | 根系 | 质体（类胡萝卜素衍生） | 质外体（游离态） | 木质部运输 | 质膜 | D14-D3-MAX2蛋白复合体 | CCD7/CCD8裂解酶 | 氟草敏 | GR24 | 抑制分枝/促进菌根共生 | 与丛枝菌根真菌共生信号协同 | 细胞分裂素（拮抗侧芽激活作用） |
| 油菜素内酯 | 多种组织 | 内质网（甾醇转化） | 质膜（糖基化形式） | 韧皮部运输 | 质膜 | BRI1-BAK1激酶级联 | DET2（Δ²⁴还原酶） | 油菜唑 | 表油菜素内酯 | 促进细胞扩张/维管分化 | 生长素（协同促进维管发育） | 茉莉酸（拮抗防御信号传导） |