C4途径

1. 维管束鞘有时有不透水的细胞壁以避免CO₂扩散；如没有，cp常常位于靠近维管束处远离外周同样减少了CO2释放。

2. C4 植物中CO₂ 的主要固定是通过位于叶肉细胞中的磷酸烯醇丙酮酸羧化酶或 PEP-羧化酶进行的。与Rubisco不同，它以碳酸氢根离子HCO₃^-而不是CO₂的形式固定二氧化碳。因此，可以区分带电的HCO₃^-和O₂。实际上，PEP对HCO₃^-的亲和力低于Rubisco对CO₂的亲和力。在细胞质的pH下，HCO₃^-:CO₂=50:1.

3. 酶催化的反应非常不寻常，“二激酶”这个名字指的是一种催化双磷酸化的酶。在反应的第一个可逆阶段，一个磷酸盐残基从ATP转移到无机磷酸盐上形成焦磷酸盐，第二个（Phβ）附着在丙酮酸上。

4. PEP羧激酶从未独自出现，只是和其他两种的辅助途径。

5. 脱羧位置：cp自然辅酶Ⅱ，mt自然辅酶Ⅰ，最次的是在细胞质。话说本来就在细胞质。

6. Pyr→PEP的过程发生在叶绿体。

7. NADPH途径：存在叶绿体二型;维管束鞘不含碳酸酐酶，避免了CO₂的迅速释放。维管束鞘只有大量PSI，只和成ATP不放氧不产还原力，苹果酸在运输CO₂的同时运输一份子NADPH，其余的还原力和ATP有一定的穿梭机制离开叶肉细胞叶绿体通过胞间连四输入维管束鞘。

8. 一定的穿梭机制:cp不像mt具有Pi-ATP交换体,只能用Pi-磷酸丙糖的方式输出还原力

9. NADH途径：维管束鞘叶绿体有PSII,还含有发达的线粒体。

10. PEPCK途径：C4包括mal[在线粒体脱羧]和Asp[在细胞质脱羧,先脱氨再PEPCK]

11. ¹³C扩散慢,不被Rubisco喜欢;PEP快,不管那么多.因此C4植物中¹³C高.

12. 无花环的C4

①某藜亚科植物:栅栏组织单层,细长,被大液泡隔为上下两端,上端叶绿体PEP,下端叶绿体线粒体进行NADHC4途径.

②另一种藜亚科植物:细胞外缘的PEP,中心的NADHC4,两者被液泡隔开.

③其他的例子:一种大型绿藻,一些单细胞硅藻.水鳖科某种水生植物

13. C3C4形式:也具有花环结构,光呼吸产物甘氨酸被集中到维管束鞘统一脱羧.提高回收效率

在一些植物中,C3C4和C4共同存在[话说有C4了也怕光呼吸么]

14. C4途径至少独立出现了65次.

15.

16. C4的PEPCK比Rubisco更容易饱和;C4的rubisco含量是C3的13%,节省了N.

17. 木本的C4是极少的,但不是没有.荒漠植物梭梭（Haloxylon ammodendron）和沙拐枣（Calligonum mongolicum）为典型的C4木本植物。没办法，太缺水了。

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