核酸酶整理：修订间差异

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分子生物学最核心的理论莫过于中心法则。在中心法则中，核酸（DNA和RNA）显然是万众瞩目的中心。细胞对核酸主要有以下这几点操作：创造（DNA/RNA pol),读取（各种反式元件）和编辑（各种修饰蛋白）和清除（核酸酶）。核酸酶在中心法则各大方面都有大作为。故在此对核酸酶做简要整理，
分子生物学最核心的理论莫过于中心法则。在中心法则中，核酸（DNA和RNA）显然是万众瞩目的中心。细胞对核酸主要有以下这几点操作：创造（DNA/RNA pol),读取（各种反式元件）和编辑（各种修饰蛋白）和清除（核酸酶）。核酸酶在中心法则各大方面都有大作为。故在此对核酸酶做简要整理。


== 正常的核酸酶 ==
== 主要活性为核酸酶的核酸酶 ==
此处暂不整理限制性内切酶。想看的建议去看看一些公司说明书。
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!备注
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|Rnase
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H
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|B
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|杂交链RNA切割
|H代表hybrid杂交
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|Rnase
H1
|E
|杂交链RNA切割
|H代表hybrid杂交
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|Fen
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I
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|E
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|切割因为双链DNA合成而被替换的RNA
|因RNA突出如翼状故取名翼状核酸酶
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|Artemis
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蛋白
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|E
|
|NHEJ途径中强行将两个粘端水解成平端
|需要DNA-PK<sub>CS</sub>将其磷酸化，
<s>Artemis是希腊神话中的狩猎女神，并且她支持的人基本上都没善终，这大概是因为希腊神话主要是雅典人写的吧</s>
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|Uvr
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C
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|B
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|细菌NMR中的内切酶，一次在3'距离4-5nt处切，另一次在5'距离8nt处切
|分别用两个结构域切
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|XPF和XPG
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|E
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|真核生物中NMR切割，XPG在3'端先切，XPF在5'端后切
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|5'AP内切酶
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|B&E
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|BER中切AP（脱嘌呤位点）的5'端
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|dRPase
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|B
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|BER中切下5'端的磷酸核糖
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|BER还有一个3'AP裂合酶，但是它同时催化核糖去环化和内切。
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|MutH
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|B
|
|MMR中识别m6GATC，并切非甲基化的GATC的G的5'端
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|外切核酸酶
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I X
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|B
|MMR中从3'端降解错配核酸段
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|-
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|外切核酸酶
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VII 和RecJ
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|B
|MMR中从5'端降解错配核酸段
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<ref>杨荣武,2017,分子生物学,第2版，南京大学出版社</ref>
待补充

2024年11月24日 (日) 23:22的版本

分子生物学最核心的理论莫过于中心法则。在中心法则中，核酸（DNA和RNA）显然是万众瞩目的中心。细胞对核酸主要有以下这几点操作：创造（DNA/RNA pol),读取（各种反式元件）和编辑（各种修饰蛋白）和清除（核酸酶）。核酸酶在中心法则各大方面都有大作为。故在此对核酸酶做简要整理。

主要活性为核酸酶的核酸酶

此处暂不整理限制性内切酶。想看的建议去看看一些公司说明书。

名称 生物 功能 备注
Rnase

H

B 杂交链RNA切割 H代表hybrid杂交
Rnase

H1

E 杂交链RNA切割 H代表hybrid杂交
Fen

I

E 切割因为双链DNA合成而被替换的RNA 因RNA突出如翼状故取名翼状核酸酶
Artemis

蛋白

E NHEJ途径中强行将两个粘端水解成平端 需要DNA-PKCS将其磷酸化，

Artemis是希腊神话中的狩猎女神，并且她支持的人基本上都没善终，这大概是因为希腊神话主要是雅典人写的吧

Uvr

C

B 细菌NMR中的内切酶，一次在3'距离4-5nt处切，另一次在5'距离8nt处切 分别用两个结构域切
XPF和XPG E 真核生物中NMR切割，XPG在3'端先切，XPF在5'端后切
5'AP内切酶 B&E BER中切AP（脱嘌呤位点）的5'端
dRPase B BER中切下5'端的磷酸核糖 BER还有一个3'AP裂合酶，但是它同时催化核糖去环化和内切。
MutH B MMR中识别m6GATC，并切非甲基化的GATC的G的5'端
外切核酸酶

I X

B MMR中从3'端降解错配核酸段
外切核酸酶

VII 和RecJ

B MMR中从5'端降解错配核酸段

[1]

待补充

  1. ↑ 杨荣武,2017,分子生物学,第2版，南京大学出版社
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