核酸酶整理:修订间差异
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分子生物学最核心的理论莫过于中心法则。在中心法则中,核酸(DNA和RNA)显然是万众瞩目的中心。细胞对核酸主要有以下这几点操作:创造(DNA/RNA pol),读取(各种反式元件)和编辑(各种修饰蛋白)和清除(核酸酶)。核酸酶在中心法则各大方面都有大作为。故在此对核酸酶做简要整理。 | 分子生物学最核心的理论莫过于中心法则。在中心法则中,核酸(DNA和RNA)显然是万众瞩目的中心。细胞对核酸主要有以下这几点操作:创造(DNA/RNA pol),读取(各种反式元件)和编辑(各种修饰蛋白)和清除(核酸酶)。核酸酶在中心法则各大方面都有大作为。故在此对核酸酶做简要整理。 | ||
== | == 主要活性为核酸酶的酶 == | ||
此处暂不整理限制性内切酶。想看的建议去看看一些公司说明书。 | 此处暂不整理限制性内切酶。想看的建议去看看一些公司说明书。 | ||
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<ref>杨荣武,2017,分子生物学,第2版,南京大学出版社</ref> | <ref>杨荣武,2017,分子生物学,第2版,南京大学出版社</ref> | ||
== 兼具有核酸酶活性的酶 == | |||
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2024年11月24日 (日) 23:23的版本
分子生物学最核心的理论莫过于中心法则。在中心法则中,核酸(DNA和RNA)显然是万众瞩目的中心。细胞对核酸主要有以下这几点操作:创造(DNA/RNA pol),读取(各种反式元件)和编辑(各种修饰蛋白)和清除(核酸酶)。核酸酶在中心法则各大方面都有大作为。故在此对核酸酶做简要整理。
主要活性为核酸酶的酶
此处暂不整理限制性内切酶。想看的建议去看看一些公司说明书。
名称 | 生物 | 功能 | 备注 |
---|---|---|---|
Rnase
H |
B | 杂交链RNA切割 | H代表hybrid杂交 |
Rnase
H1 |
E | 杂交链RNA切割 | H代表hybrid杂交 |
Fen
I |
E | 切割因为双链DNA合成而被替换的RNA | 因RNA突出如翼状故取名翼状核酸酶 |
Artemis
蛋白 |
E | NHEJ途径中强行将两个粘端水解成平端 | 需要DNA-PKCS将其磷酸化,
|
Uvr
C |
B | 细菌NMR中的内切酶,一次在3'距离4-5nt处切,另一次在5'距离8nt处切 | 分别用两个结构域切 |
XPF和XPG | E | 真核生物中NMR切割,XPG在3'端先切,XPF在5'端后切 | |
5'AP内切酶 | B&E | BER中切AP(脱嘌呤位点)的5'端 | |
dRPase | B | BER中切下5'端的磷酸核糖 | BER还有一个3'AP裂合酶,但是它同时催化核糖去环化和内切。 |
MutH | B | MMR中识别m6GATC,并切非甲基化的GATC的G的5'端 | |
外切核酸酶
I X |
B | MMR中从3'端降解错配核酸段 | |
外切核酸酶
VII 和RecJ |
B | MMR中从5'端降解错配核酸段 |
兼具有核酸酶活性的酶
待补充
- ↑ 杨荣武,2017,分子生物学,第2版,南京大学出版社