GLUT葡糖转运蛋白

GLUT1

分布

广泛表达，尤其在血脑屏障、红细胞、胎盘和脂肪组织。

功能与动力学特性

基础葡萄糖摄取，维持脑和红细胞的能量供应
Km值：1–3 mM，高亲和力

病理关联

缺失导致GLUT1缺陷综合征（癫痫、发育迟缓）
肿瘤细胞中高表达（如乳腺癌），支持瓦博格效应

GLUT2

分布

肝脏、胰腺β细胞、小肠上皮细胞（基底膜）等

功能与动力学特性

胰腺β细胞中感知血糖，调控胰岛素分泌；进食后肝脏快速摄入血糖，也可介导葡萄糖的释放入血
低亲和力（Km≈17 mM），使得葡萄糖的输入速率在较大范围内随着其浓度变化而变化，有利于感知血糖浓度变化和摄入多余血糖

病理关联

突变导致Fanconi-Bickel综合征（肝糖原累积症）

GLUT3

分布

神经元、胎盘、精子等

功能与动力学特性

精子中支持能量代谢，促进运动能力
最高亲和力（Km≈1.4 mM），确保细胞高效摄取葡萄糖

病理关联

在神经退行性疾病如阿尔茨海默病中表达下调，与认知衰退相关

GLUT4

分布

胰岛素敏感组织（骨骼肌、心肌、脂肪组织）

功能与动力学特性

胰岛素依赖性：通过PI3K/Akt通路促进囊泡膜转位，增加葡萄糖摄取
Km≈5 mM，平衡基础与刺激需求

病理关联

2型糖尿病中膜转位受阻，导致胰岛素抵抗

GLUT5

分布

小肠刷状缘、睾丸、精子

功能与动力学特性

果糖特异性转运,在小肠中吸收果糖，在睾丸中促进精子成熟
Km≈6 mM

病理关联

在肺癌转移患者肿瘤组织中高表达，并介导了果糖代谢通路的激活，进而抑制细胞能量感受器AMPK，并活化其下游的mTORC1信号通路，促进肺癌细胞恶性生长

GLUT6

分布

脑、脾脏、白细胞

功能与动力学特性

早期认为是假基因，现发现可能参与免疫细胞葡萄糖代谢
底物偏好性不明确，可能转运脱氧葡萄糖类似物^{功能尚未完全阐明，可能与炎症调控相关?}

GLUT7

分布

小肠、结肠、肝脏内质网

功能

转运葡萄糖-6-磷酸（G6P），参与内质网糖代谢，参与糖原合成或NADPH生成

GLUT8

分布

睾丸、脑、脂肪组织（胞内囊泡）

功能

胰岛素刺激下转位至细胞膜，辅助GLUT4；睾丸中支持精子发生，脑中介导神经元能量供应^{部分研究认为其功能冗余，或与胆固醇代谢相关?}

GLUT9

分布

肾脏近端小管、肝脏、软骨

功能与动力学特性

尿酸转运，主导肾脏尿酸重吸收；次要底物为果糖和葡萄糖
Km≈0.6 mM

病理相关

突变导致家族性低尿酸血症或痛风