生化过程抑制剂整理：修订间差异
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== 生化过程抑制剂整理 == | == 生化过程抑制剂整理 == | ||
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|在第一步（Glc磷酸化）时被掺入，由于不能形成烯二醇中间体而抑制反应 | |在第一步（Glc磷酸化）时被掺入，由于不能形成烯二醇中间体而抑制反应 | ||
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| 碘代乙酸 || 糖酵解 || 抑制3-磷酸甘油醛脱氢酶（3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸） || 和活性中心的- | | 碘代乙酸 || 糖酵解 || 抑制3-磷酸甘油醛脱氢酶（3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸） || 和活性中心的-SH共价结合 | ||
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| 氟化物 || 糖酵解 || 抑制烯醇化酶（2-磷酸甘油酸→磷酸烯醇式丙酮酸，即PEP） || | |有机汞 | ||
|糖酵解 | |||
|抑制3-磷酸甘油醛脱氢酶（3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸） | |||
|和活性中心的-SH共价结合 | |||
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| 氟化物 || 糖酵解 || 抑制烯醇化酶（2-磷酸甘油酸→磷酸烯醇式丙酮酸，即PEP） || 与镁离子形成络合物 | |||
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| 砷酸或三氧化二砷 || 糖酵解 || 抑制3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸，造成少产生1分子ATP || 砷酸基团替代磷酸基团结合1号碳原子，产物不稳定，自发分解为砷酸和3-磷酸甘油酸 | | 砷酸或三氧化二砷 || 糖酵解 || 抑制3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸，造成少产生1分子ATP || 砷酸基团替代磷酸基团结合1号碳原子，产物不稳定，自发分解为砷酸和3-磷酸甘油酸 | ||
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| 2,4-二硝基苯酚 || 呼吸链 || 减少pmf || 解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质 | | 2,4-二硝基苯酚 || 呼吸链 || 减少pmf || 解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质 | ||
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|FCCP | |||
|呼吸链 | |||
|减少pmf | |||
|解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质 | |||
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|阿司匹林 | |||
|呼吸链 | |||
|减少pmf | |||
|解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质（不常出现） | |||
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|甲状腺素 | |||
|呼吸链 | |||
|减少pmf | |||
|解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质（不常出现） | |||
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| 缬氨霉素 || 呼吸链 || 减少pmf || 阳离子载体，将K<sup>+</sup>运至基质 | | 缬氨霉素 || 呼吸链 || 减少pmf || 阳离子载体，将K<sup>+</sup>运至基质 | ||
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| 金轮霉素 || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 抑制F<sub>1</sub>亚基 | | 金轮霉素 || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 抑制F<sub>1</sub>亚基 | ||
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| 二环已基碳二亚胺（DCCD） || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || | | 二环已基碳二亚胺（DCCD） || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 与c亚基的酸性氨基酸共价结合，阻止H<sup>+</sup>通过F<sub>o</sub> | ||
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| 苍术苷 || 呼吸链 || 抑制ATP-ADP交换体 || 抑制ATP-ADP交换体，抑制ATP出线粒体 | | 苍术苷 || 呼吸链 || 抑制ATP-ADP交换体 || 抑制ATP-ADP交换体，抑制ATP出线粒体 | ||
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| 米酵菌酸 || 呼吸链 || 抑制ATP-ADP交换体 || 抑制ATP-ADP交换体，抑制ATP出线粒体 | | 米酵菌酸 || 呼吸链 || 抑制ATP-ADP交换体 || 抑制ATP-ADP交换体，抑制ATP出线粒体 | ||
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|降糖氨酸 | |||
|脂肪酸合成 | |||
|抑制脂酰CoA脱氢酶 | |||
|不是直接抑制，是代谢产物与该酶紧密结合 | |||
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==分子生物学相关常见抑制剂整理== | ==分子生物学相关常见抑制剂整理== | ||
参见：[[常见抑制剂整理]] | 参见：[[常见抑制剂整理]] | ||
2023年5月30日 (二) 12:09的版本
生化过程抑制剂整理
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| 抑制剂名称 | 代谢途径 | 具体环节 | 作用机理 |
|---|---|---|---|
| 2-脱氧葡糖 | 糖酵解 | 抑制6-磷酸葡糖→6-磷酸果糖 | 在第一步（Glc磷酸化）时被掺入，由于不能形成烯二醇中间体而抑制反应 |
| 碘代乙酸 | 糖酵解 | 抑制3-磷酸甘油醛脱氢酶（3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸） | 和活性中心的-SH共价结合 |
| 有机汞 | 糖酵解 | 抑制3-磷酸甘油醛脱氢酶（3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸） | 和活性中心的-SH共价结合 |
| 氟化物 | 糖酵解 | 抑制烯醇化酶（2-磷酸甘油酸→磷酸烯醇式丙酮酸，即PEP） | 与镁离子形成络合物 |
| 砷酸或三氧化二砷 | 糖酵解 | 抑制3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸，造成少产生1分子ATP | 砷酸基团替代磷酸基团结合1号碳原子，产物不稳定，自发分解为砷酸和3-磷酸甘油酸 |
| 亚砷酸 | 丙酮酸氧化 | 抑制丙酮酸→乙酰CoA | 和二氢硫辛酰胺转乙酰酶的双巯基共价结合 |
| 氟代乙酸 | 三羧酸循环 | 抑制柠檬酸→异柠檬酸 | 氟乙酸生成氟乙酰CoA，再与草酰乙酸结合生成氟柠檬酸，氟柠檬酸无法进入下一步反应 |
| 丙二酸 | 三羧酸循环 | 抑制琥珀酸→延胡索酸 | 丙二酸类似于琥珀酸，竞争性抑制剂 |
| 亚砷酸 | 三羧酸循环 | 抑制α-酮戊二酸→琥珀酰CoA+CO₂ | 抑制α-酮戊二酸脱氢酶复合体，和硫辛酰胺的双巯基共价结合 |
| 降糖胺酸 | 脂肪酸β-氧化 | 抑制脂酰辅酶A第一步脱氢（生成FADH₂） | 抑制脂酰辅酶A脱氢酶 |
| 羽田杀菌素 | AMP合成 | 抑制IMP→腺苷琥珀酸 | 羽田杀菌素为Asp类似物 |
| 重氮丝氨酸 | 嘌呤核苷酸从头合成 | 抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP | 重氮丝氨酸为Gln类似物 |
| 阿雪维菌素 | 嘌呤核苷酸从头合成 | 抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP | 阿雪维菌素为Gln类似物 |
| 6-重氮-5-氧正亮氨酸 | 嘌呤核苷酸从头合成 | 抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP | 6-重氮-5-氧正亮氨酸为Gln类似物 |
| 氨甲喋呤 | 嘌呤核苷酸从头合成、TMP合成 | 抑制DHF→THF | 抑制二氢叶酸还原酶 |
| 氨基喋呤 | 嘌呤核苷酸从头合成、TMP合成 | 抑制DHF→THF | 抑制二氢叶酸还原酶 |
| 安密妥 | 呼吸链 | 抑制复合物I | 切断NADH至CoQ的电子流 |
| 杀粉菌素 | 呼吸链 | 抑制复合物I | 切断NADH至CoQ的电子流 |
| 鱼藤酮 | 呼吸链 | 抑制复合物I | 切断NADH至CoQ的电子流 |
| 萎锈灵 | 呼吸链 | 抑制复合物II | 切断FADH₂至CoQ的电子流 |
| 抗霉素A | 呼吸链 | 抑制复合物III | 切断CoQ至Cyt c₁的电子流 |
| 叠氮化物 | 呼吸链 | 抑制复合物IV | 结合复合体IV |
| 硫化氢 | 呼吸链 | 抑制复合物IV | 结合复合体IV |
| 一氧化碳 | 呼吸链 | 抑制复合物IV | 结合复合体IV |
| 氰化物 | 呼吸链 | 抑制复合物IV | 结合复合体IV |
| 甲酸 | 呼吸链 | 抑制复合物IV | 结合复合体IV |
| 2,4-二硝基苯酚 | 呼吸链 | 减少pmf | 解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质 |
| FCCP | 呼吸链 | 减少pmf | 解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质 |
| 阿司匹林 | 呼吸链 | 减少pmf | 解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质（不常出现） |
| 甲状腺素 | 呼吸链 | 减少pmf | 解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质（不常出现） |
| 缬氨霉素 | 呼吸链 | 减少pmf | 阳离子载体，将K+运至基质 |
| 短杆菌肽 | 呼吸链 | 减少pmf | 阳离子载体，将K+，Na+运至基质 |
| 寡霉素 | 呼吸链 | 抑制ATP合酶 | 抑制Fo亚基 |
| 杀黑星菌素 | 呼吸链 | 抑制ATP合酶 | 抑制Fo亚基 |
| 金轮霉素 | 呼吸链 | 抑制ATP合酶 | 抑制F1亚基 |
| 二环已基碳二亚胺（DCCD） | 呼吸链 | 抑制ATP合酶 | 与c亚基的酸性氨基酸共价结合，阻止H+通过Fo |
| 苍术苷 | 呼吸链 | 抑制ATP-ADP交换体 | 抑制ATP-ADP交换体，抑制ATP出线粒体 |
| 米酵菌酸 | 呼吸链 | 抑制ATP-ADP交换体 | 抑制ATP-ADP交换体，抑制ATP出线粒体 |
| 降糖氨酸 | 脂肪酸合成 | 抑制脂酰CoA脱氢酶 | 不是直接抑制，是代谢产物与该酶紧密结合 |
分子生物学相关常见抑制剂整理
参见：常见抑制剂整理