所有公开日志

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• 2024年12月6日 (五) 09:41 长河 留言 贡献创建了页面文件:鳄8.5.png
• 2024年12月6日 (五) 09:41 长河 留言 贡献上传文件:鳄8.5.png
• 2024年12月6日 (五) 09:39 长河 留言 贡献创建了页面文件:鳄8.4.png
• 2024年12月6日 (五) 09:39 长河 留言 贡献上传文件:鳄8.4.png
• 2024年12月6日 (五) 09:38 长河 留言 贡献创建了页面文件:鳄8.3.png
• 2024年12月6日 (五) 09:38 长河 留言 贡献上传文件:鳄8.3.png
• 2024年12月6日 (五) 09:36 长河 留言 贡献创建了页面文件:鳄8.2.png
• 2024年12月6日 (五) 09:36 长河 留言 贡献上传文件:鳄8.2.png
• 2024年12月6日 (五) 09:35 长河 留言 贡献创建了页面文件:鳄8.1.png
• 2024年12月6日 (五) 09:35 长河 留言 贡献上传文件:鳄8.1.png
• 2024年12月6日 (五) 09:33 长河 留言 贡献创建了页面文件:鳄鱼8.1.png
• 2024年12月6日 (五) 09:33 长河 留言 贡献上传文件:鳄鱼8.1.png
• 2024年12月5日 (四) 22:24 长河 留言 贡献创建了页面最非凡的心脏——潘氏孔相关释疑 （创建页面，内容为“ 本文翻译自Biology and Evolution of Crocodylians (Grigg, Gordon Kirshner, David)的第八章。 <blockquote>1962 年，当我还是昆士兰大学三年级学生时，我第一次了解到鳄鱼心脏令人费解的复杂性，当时莫里斯·布莱克利 （Maurice Bleakly） 博士将一个粗糙的石膏模型带入了脊椎动物学讲座。他告诉我们，这是一颗非常奇特的心脏，没有人知道它是如何运作的。他对着这个模…”） 标签：可视化编辑
• 2024年12月5日 (四) 20:37 用户账号汐 留言 贡献已创建
• 2024年12月5日 (四) 19:37 恐龙王子 留言 贡献创建了页面讨论:藻类分类整理 （创建页面，内容为“向前辈致敬”）
• 2024年12月4日 (三) 23:17 SIMgt 留言 贡献创建了页面文件:MTOR三维结构.png
• 2024年12月4日 (三) 23:17 SIMgt 留言 贡献上传文件:MTOR三维结构.png
• 2024年12月4日 (三) 23:14 SIMgt 留言 贡献创建了页面车哥的一些漫谈 （创建页面，内容为“本页面写点本人关于各学科的一些不成熟的想法，可能谈不上科学。”） 标签：可视化编辑
• 2024年12月4日 (三) 20:05 用户账号知秋 留言 贡献已创建
• 2024年12月4日 (三) 17:47 用户账号LZR 留言 贡献已创建
• 2024年12月4日 (三) 10:00 长河 留言 贡献创建了页面14-3-3蛋白 （创建页面，内容为“之所以叫14-3-3蛋白，是因为发现时其位于牛脑的DEAE纤维素层析柱中洗脱时位于第14各洗脱峰的电泳3.3带。 14-3-3蛋白是一个保守的蛋白家族，存在于所有的真核生物细胞中。”） 标签：可视化编辑
• 2024年12月4日 (三) 08:53 长河 留言 贡献创建了页面Hippo信号通路 （创建页面，内容为“Hippo信号通路的突变会导致组织过度生长使得果蝇像河马一样，故名。 Hippo（Hpo）（哺乳动物的 MST1/2）蛋白是一个S/T激酶，磷酸化激活另一个蛋白激酶Warts（Wrt，意为“疣”，哺乳动物的LATS1/2）。 Wrt可以磷酸化Yorkie （Yki），使之于14-3-3蛋白结合，锚定在细胞质，失活。 活化的Yki可以结合Scalloped （Sd），复合物定位于细胞核，诱导一系列促进细胞增…”） 标签：可视化编辑
• 2024年12月2日 (一) 22:29 SIMgt 留言 贡献创建了页面文件:MTOR pathway.png
• 2024年12月2日 (一) 22:28 SIMgt 留言 贡献上传文件:MTOR pathway.png
• 2024年12月2日 (一) 21:58 用户账号Shuyuhang 留言 贡献已创建
• 2024年12月2日 (一) 07:08 用户账号池鱼鲤チャユリ 留言 贡献已创建
• 2024年12月1日 (日) 22:27 SIMgt 留言 贡献创建了页面MTOR的性质 （创建页面，内容为“mTOR是调控细胞命运的核心分子，激活的mTOR可以诱导细胞生存生长。近年来在mTOR方向踊跃出大量的文献，然而国内的教材对其介绍甚少，故在此做一小小介绍。 （待补充）”）
• 2024年11月30日 (六) 21:43 用户账号被你发现了 留言 贡献已创建
• 2024年11月28日 (四) 20:45 长河 留言 贡献创建了页面脂肪酸合成 （创建页面，内容为“缩略图|ACC的催化机制：B生物素，BC生物素羧化酶，BCP生物素载体，CT羧基转移酶 === ACC === ACC催化生成丙二酸单酰辅酶A。 哺乳动物有两种ACC：ACC1和ACC2. ACC1溶解在细胞质基质中，而N端额外的140个氨基酸将ACC2靶向到线粒体外膜。 ACC1主要存在于脂质合成十分旺盛的细胞中，而ACC2主要存在于脂质代谢旺盛的细胞中（如心肌和骨骼肌）。 *…”） 标签：可视化编辑
• 2024年11月28日 (四) 19:59 长河 留言 贡献创建了页面文件:ACC.png
• 2024年11月28日 (四) 19:59 长河 留言 贡献上传文件:ACC.png
• 2024年11月28日 (四) 19:58 长河 留言 贡献创建了页面脂质代谢 （创建页面，内容为“脂肪酸合成”） 标签：可视化编辑
• 2024年11月27日 (三) 23:49 用户账号薯蓣 留言 贡献已创建
• 2024年11月27日 (三) 11:23 长河 留言 贡献创建了页面红光受体 （创建页面，内容为“光敏色素是最早在有花植物中发现的负责红光和远红光建成的光受体。然而光敏色素所属的基因家族存在于所有陆地植物中，也在涟型植物、蓝细菌、其他细菌、真菌、硅藻。比如，BphPs细菌光敏色素调节''Rhodopseudomonas palustris''的光合元件合成，''Deinococcus radiodurans'' and''Rhodospirillum centenum''的色素合成。丝状真菌''Aspergillus nidulans''的光敏色素在有性发育…”） 标签：可视化编辑
• 2024年11月26日 (二) 06:48 长河 留言 贡献创建了页面蓝光受体 （创建页面，内容为“对蓝光的反应在高等植物、藻类、蕨类、真菌、原核生物中报道。除了向光性，还有阴离子吸收（藻类）、下胚轴（茎）伸长抑制、叶绿素/类胡萝卜素合成、基因表达、呼吸作用增强。 单细胞游动生物中蓝光介趋光性。蓝光也刺激细菌的感染，如''Brucella abortus。'' '''蓝光反应有独特的动力学和延滞期''' 茎伸长抑制和气孔开放两个现象中可见蓝光反…”） 标签：可视化编辑
• 2024年11月24日 (日) 22:42 SIMgt 留言 贡献创建了页面核酸酶整理 （先占个坑） 标签：可视化编辑
• 2024年11月23日 (六) 22:50 用户账号菜屐虫 留言 贡献已创建
• 2024年11月23日 (六) 20:21 用户账号Moor 留言 贡献已创建
• 2024年11月23日 (六) 14:37 替加环素 留言 贡献创建了页面用户:替加环素 （创建页面，内容为“好想和美丽的核糖体lp贴贴”） 标签：可视化编辑
• 2024年11月22日 (五) 23:58 用户账号北半球千万少女的梦 留言 贡献已创建
• 2024年11月22日 (五) 23:07 头孢洛林酯 留言 贡献创建了页面用户:头孢洛林酯 （创建页面，内容为“喜欢我极端耐药菌吗”） 标签：可视化编辑
• 2024年11月22日 (五) 23:04 用户账号头孢洛林酯 留言 贡献已创建
• 2024年11月22日 (五) 22:43 SIMgt 留言 贡献创建了页面用户讨论:SIMgt （创建页面，内容为“有人要跟我讨论吗”）
• 2024年11月22日 (五) 21:22 用户账号Mickey 留言 贡献已创建
• 2024年11月22日 (五) 17:55 用户账号安非他命 留言 贡献已创建
• 2024年11月22日 (五) 17:54 枸橼酸 留言 贡献创建了页面用户:枸橼酸 （创建页面，内容为“k”） 标签：可视化编辑：已切换
• 2024年11月22日 (五) 17:40 用户账号替加环素 留言 贡献已创建
• 2024年11月22日 (五) 17:38 用户账号枸橼酸 留言 贡献已创建
• 2024年11月22日 (五) 09:23 用户账号Sileuctria 留言 贡献已创建
• 2024年11月21日 (四) 21:42 浅叶浮离 留言 贡献创建了页面用户:JonathanKenobiA （创建页面，内容为“zhaoyan”）