野狼君卡共和的用户贡献

13:242025年6月14日 (六) 13:24 差异历史 +173 新鱼腥草的根状茎创建页面，内容为“缩略图|鱼腥草的根状茎缩略图|鱼腥草的根状茎的凯氏点” 当前标签：可视化编辑
13:242025年6月14日 (六) 13:24 差异历史 +33 新文件:鱼腥草的根状茎的凯氏点.jpg 无编辑摘要当前
13:232025年6月14日 (六) 13:23 差异历史 +21 新文件:鱼腥草的根状茎.jpg 无编辑摘要当前
13:132025年6月14日 (六) 13:13 差异历史 +126 新眼子菜的茎创建页面，内容为“缩略图|眼子菜的茎缩略图|眼子菜的根” 标签：可视化编辑
13:122025年6月14日 (六) 13:12 差异历史 +15 新文件:眼子菜的茎2.jpg 无编辑摘要当前
13:112025年6月14日 (六) 13:11 差异历史 +15 新文件:眼子菜的茎.jpg 无编辑摘要当前
13:092025年6月14日 (六) 13:09 差异历史 +102 新南瓜的茎创建页面，内容为“缩略图|南瓜的茎缩略图|南瓜的茎” 当前标签：可视化编辑
13:032025年6月14日 (六) 13:03 差异历史 +12 新文件:南瓜的茎2.jpg 无编辑摘要当前
13:022025年6月14日 (六) 13:02 差异历史 +12 新文件:南瓜的茎.jpg 无编辑摘要当前

19:522025年6月13日 (五) 19:52 差异历史 +91 卡共和的知识点笔记本 →二、细胞生物学标签：可视化编辑
19:522025年6月13日 (五) 19:52 差异历史 +1,979 新细胞学冲刺创建页面，内容为“如题 * 抗原 ** 全抗原：结合抗体并激活免疫反应 ** 半抗原：结合抗体不激活免疫反应 * 脂质体与细胞融合的条件 ** 高钙离子浓度 ** 高pH * Co-IP的抗体名称 ** IP后加α-xxx ** IB后直接加蛋白名称 * 甲流——[https://metaso.cn/search/8621827991374372864?q=%E5%A5%A5%E5%8F%B8%E4%BB%96%E9%9F%A6%E4%BD%9C%E7%94%A8%E6%9C%BA%E7%90%86 奥司他韦]（抑制神经氨酸酶） * 钠钾泵在膜上是四聚体 * C…” 当前标签：可视化编辑
19:232025年6月13日 (五) 19:23 差异历史 −2 卡共和的知识点笔记本 →66Ⅰ、第一模块标签：可视化编辑
19:232025年6月13日 (五) 19:23 差异历史 +57 用户:野狼君卡共和/实验笔记本 →Ⅴ、RNA提取标签：可视化编辑
19:222025年6月13日 (五) 19:22 差异历史 +601 新 MRNA的逆转录创建页面，内容为“=== 步骤 === 1、在冰浴中的PCR管中加入如下混合物 {| class="wikitable" |+ |总RNA |3μL |- |Oligo dT引物 |1μL |- |RNase free H2O |7μL |} 2、轻轻混匀3~5s后，65℃水浴5min（使RNA二级结构打开），冰浴30s，离心5s 3、加入以下组分 {| class="wikitable" |+ |5× Reaction buffer |4μL |- |RNase inhibitor（拮抗剂/抑制剂） |1μL |- |dNTP |2μL |- |AMV RT |2μL |} 4、轻轻混匀5s 5、PCR仪…” 当前标签：可视化编辑
19:122025年6月13日 (五) 19:12 差异历史 +538 新 DNA的抽提创建页面，内容为“=== 步骤： === 1、移去上层RNA溶液后，取中间层和苯酚层，加入0.3mL无水乙醇，反复颠倒来混合样品 2、将样品置于15~30℃下2~3分钟，再在2~8℃下以不超过2000×g的离心力离心5分钟沉淀DNA 3、加入1mL 0.1M柠檬酸钠（用10%酒精制备）洗涤DNA沉淀，然后4℃下12000转离心3min，弃上清 4、重复步骤3 5、加入500μL 75%乙醇，重悬沉淀，12000转离心3min，弃上清 6、加入…” 当前标签：可视化编辑
17:562025年6月13日 (五) 17:56 差异历史 +789 一些问题思考2 无编辑摘要当前标签：可视化编辑
15:472025年6月13日 (五) 15:47 差异历史 +25 用户:野狼君卡共和/实验笔记本 →Ⅴ、RNA提取标签：可视化编辑
15:452025年6月13日 (五) 15:45 差异历史 +677 用户:野狼君卡共和/实验笔记本 →三、生化实验标签：可视化编辑
14:132025年6月13日 (五) 14:13 差异历史 +47 卡共和的知识点笔记本 →三、微生物学标签：可视化编辑
14:012025年6月13日 (五) 14:01 差异历史 +8 生竞巨佬闪耀时 →hzkhz 标签：可视化编辑
13:552025年6月13日 (五) 13:55 差异历史 +42 卡共和的知识点笔记本 →一、动物学标签：可视化编辑
13:332025年6月13日 (五) 13:33 差异历史 +105 卡共和的知识点笔记本 →三、微生物学标签：可视化编辑
13:272025年6月13日 (五) 13:27 差异历史 −21 卡共和的知识点笔记本 →A、营养结构标签：可视化编辑
13:212025年6月13日 (五) 13:21 差异历史 +172 卡共和的知识点笔记本 →一、植物学标签：可视化编辑
13:042025年6月13日 (五) 13:04 差异历史 −118 卡共和的知识点笔记本 →一、生物化学标签：可视化编辑
12:502025年6月13日 (五) 12:50 差异历史 +157 新用户讨论:W. Machine/赛博笔记本创建页面，内容为“你也在南昌吗——--~~~~”
12:492025年6月13日 (五) 12:49 差异历史 +671 用户:野狼君卡共和/实验笔记本 →Ⅳ、玉米基因组DNA的提取标签：可视化编辑
12:352025年6月13日 (五) 12:35 差异历史 +963 用户:野狼君卡共和/实验笔记本 →Ⅲ、PCR 标签：可视化编辑
09:162025年6月13日 (五) 09:16 差异历史 +545 一些问题思考2 无编辑摘要标签：可视化编辑
08:312025年6月13日 (五) 08:31 差异历史 +1,100 新一些问题思考2 创建页面，内容为“1、异丙醇chendianDNA的原理是什么？异丙醇用来沉淀DNA时，会产生什么影响？ 2、高质量的DNA电泳特征是什么？根据实验结果，判断本次提取的DNA的品质，其中RNA是否去除干净？ 3、如果DNA产量过低，或者电泳后没有明显条带，可能的原因是什么？ 4、怎样检测基因组DNA的含量和纯度？ 5、在沉淀DNA之前，常常在溶液中加入食盐，其作用是什么？ 6、有…” 标签：可视化编辑
08:212025年6月13日 (五) 08:21 差异历史 +58 卡共和的知识点笔记本 →二、植物生理学标签：可视化编辑

19:482025年6月12日 (四) 19:48 差异历史 +2,293 新凝血因子汇总创建页面，内容为“缩略图|'''凝血途径''' === 一、凝血因子 === '''1、凝血因子Ⅰ（纤维蛋白原）''' * 合成部位 ** 肝细胞 '''2、凝血因子Ⅱ（凝血酶原）VK''' * 合成部位 ** 肝细胞 * 活化后形成凝血酶，促进纤维蛋白形成并激活其他因子（Ⅴ、Ⅷ、XI） '''3、凝血因子Ⅲ（组织因子，TF）''' * 存在部位 ** 血管内皮细胞、组织细胞（血小板质膜…” 当前标签：可视化编辑
19:482025年6月12日 (四) 19:48 差异历史 +12 新文件:凝血途径.png 无编辑摘要当前
19:212025年6月12日 (四) 19:21 差异历史 +29 卡共和的知识点笔记本 →二、动物生理学标签：可视化编辑
17:342025年6月12日 (四) 17:34 差异历史 +1,129 一些问题思考无编辑摘要当前标签：可视化编辑
17:052025年6月12日 (四) 17:05 差异历史 +378 用户:野狼君卡共和/实验笔记本 →Ⅰ、质粒的碱裂解提取与酶切标签：可视化编辑
17:052025年6月12日 (四) 17:05 差异历史 +117 卡共和的知识点笔记本 →三、分子生物学标签：可视化编辑
15:132025年6月12日 (四) 15:13 差异历史 +55 用户:野狼君卡共和/实验笔记本 →Ⅱ、电泳标签：可视化编辑
15:082025年6月12日 (四) 15:08 差异历史 +15 用户:野狼君卡共和/实验笔记本 →Ⅱ、电泳标签：可视化编辑
14:262025年6月12日 (四) 14:26 差异历史 +818 卡共和的知识点笔记本 →二、植物生理学标签：可视化编辑
14:062025年6月12日 (四) 14:06 差异历史 +349 Jhy070917 →Ⅲ、第三模块标签：可视化编辑
14:002025年6月12日 (四) 14:00 差异历史 +7 用户:野狼君卡共和/实验笔记本 →Ⅰ、质粒的碱裂解提取与酶切标签：可视化编辑
14:002025年6月12日 (四) 14:00 差异历史 +26 用户:野狼君卡共和/实验笔记本 →Ⅰ、质粒的碱裂解提取与酶切标签：可视化编辑
14:002025年6月12日 (四) 14:00 差异历史 +1,269 新一些问题思考创建页面，内容为“1、溶液P1、P2、P3的作用分别是什么？P1中是否加入了RNase A？ 2、硅基质膜为什么需要在高盐、低pH值下吸附DNA？ 3、如何将线性质粒和超螺旋质粒分离？ 4、质粒检测时，出现了一些超过超螺旋质粒迁移率的杂带，或者条带拖尾，分析原因 5、如何设计实验判断质粒条带中哪个是线性质粒？ 6、根据实验结果，判断酶切产物的条带与质粒有何不同？ 7…” 标签：可视化编辑
13:412025年6月12日 (四) 13:41 差异历史 +551 Jhy070917 →三、生物信息学标签：可视化编辑
13:412025年6月12日 (四) 13:41 差异历史 +5 新文件:BLAST.jpg 无编辑摘要当前
13:332025年6月12日 (四) 13:33 差异历史 +6,111 Jhy070917 →三、分子生物学标签：可视化编辑
13:142025年6月12日 (四) 13:14 差异历史 +9 新文件:博弈论.jpg 无编辑摘要当前
09:312025年6月12日 (四) 09:31 差异历史 +630 用户:野狼君卡共和/实验笔记本 →二、分子实验标签：可视化编辑
08:292025年6月12日 (四) 08:29 差异历史 +927 Jhy070917 →一、生物化学标签：可视化编辑

2025年6月14日 (星期六)

2025年6月13日 (星期五)

2025年6月12日 (星期四)