| 基因 |
蛋白质功能描述
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| 哺乳动物 |
酵母
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| ULK1/2 (Unc51样激酶1和2) |
Atg1
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| ATG2A/B |
Atg2
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| ATG3 |
Atg3
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| ATG4A-D |
Atg4
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| ATG5 |
Atg5
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| Beclin1 |
Atg6
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| ATG7 |
Atg7
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| MAP 1 LC3A-C, GABARAPs, GATE-16 |
Atg8
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| ATG9L1/L2 |
Atg9
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| ATG10 |
Atg10
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| ATG12 |
Atg12
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| ATG13 |
Atg13
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| ATG14L(Barkor) |
Atg14
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| ATG16L1/L2 RB1CC1/ FIP200 |
Atg16
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| WIP11-4 |
Atg18
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| ATG101 |
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| 是ULK-ATG13-ATG101-FIP200复合物的一部分，磷酸化Beclin1；与Atg13相互作用；参与自噬的启动、膜靶向、膜曲率感知和脂质囊泡拴系
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| 是ATG9/ATG12-WIPI复合物的一部分，对ATG9的招募以扩展自噬体很重要
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| LC3脂化中的E2样酶；自催化形成ATG12-ATG3复合物以维持线粒体稳态
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| 半胱氨酸蛋白酶，通过去除Atg8的最后一个氨基酸来处理Atg8；并去结合Atg8-PE；参与LC3激活和去脂化
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| 是ATG12-ATG5复合物的一部分，参与自噬体形成/延伸，作为LC3脂化中的E3样酶；与Atg16相互作用并在自噬中起关键作用
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| VPS34-PI3K复合物的亚基；招募Atg14或Vps38；与Bcl-2相互作用；脂质结合和膜变形
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| E1样酶，与E2酶Atg10或Atg3相互作用，参与LC3和ATG12结合；并与Atg8形成硫酯键
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| 修饰剂；泛素样模块与PE结合并用作自噬体标记；识别货物特异性适配体；体外膜拴系
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| 跨膜蛋白；与ATG2-WIPI复合物相互作用；在PAS和外围细胞器之间穿梭以在吞噬泡扩展期间传递脂质/因子；自相互作用
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| ATG12与Atg5结合的E2样酶
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| 修饰剂；泛素样模块与Atg5结合；与Atg5和Atg16形成E3复合物；与Atg3相互作用
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| 是ULK-ATG13-ATG101-FIP200复合物的一部分，参与自噬的启动；靶向mTOR信号通路；与Atg1相互作用并桥接Atg1和Atg17-Atg31-Atg29；通过Atg14招募Vps34复合物；与LC3结合；与Atg101相互作用
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| VPS34-PI3K复合物的亚基；与Beclin1相互作用以组装自噬特异性复合物；膜靶向和膜曲率感知；促进膜融合
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| 与ATG5-ATG12复合物结合，作为E3酶复合物的一部分
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| 是ULK-ATG13-ATG101-FIP200复合物的一部分，参与自噬的启动；与Atg13和Atg9相互作用；与Atg31和Atg29形成三元复合物；感知膜曲率
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| 是ATG2-WIPI复合物的一部分，对ATG9的招募到自噬体很重要；与PI3P结合；Atg9的逆行运输所需；与Atg2复合
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| 与Atg13相互作用并形成ULK-ATG13-ATG101-FIP200复合物
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