所有公开日志

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• 2024年10月21日 (一) 11:52 长河 留言 贡献创建了页面第15章 环节动物门 （创建页面，内容为“有不少类群被发现其实是环节动物：缢虫动物门Echiura（现Thalassematidae 科）、星虫动物门Sipuncula、直泳虫门Orthonectida 、须腕动物Pogonophora +被腕动物Vestimentifera （现西伯达虫科Siboglinidae ）。 现在明确，水蛭的姐妹群是带丝蚓科Lumbriculidae，原属寡毛类，故而将寡毛类+蛭类合成环带纲Clitellata。环带纲同样嵌在多毛纲中，使得多毛纲的概念等同于环节动…”） 标签：可视化编辑
• 2024年10月20日 (日) 22:11 长河 留言 贡献创建了页面植物激素演化 （创建页面，内容为“== 太长不看版 == * 生长素、细胞分裂素和独脚金内酯信号通路起源于藻类谱系; * 脱落酸、茉莉酸和水杨酸信号通路出现在陆地植物的最后一个共同祖先; * 赤霉素信号转导是在苔藓植物与陆地植物分化后进化而来的; * 经典的油菜素类固醇信号起源于被子植物出现之前，但可能在裸子植物和被子植物分裂之后; * 经典乙烯信号通路的起源在被子植物出现…”） 标签：可视化编辑
• 2024年10月20日 (日) 20:21 长河 留言 贡献创建了页面第十章 肌肉系统 （创建页面，内容为“= 简介 = 肌肉使一切发生。它们为运动提供力量，并与骨骼系统一起成为推动动物行动的动力和杠杆。同样重要的是，肌肉会限制运动。当我们舒适地站立或沉思地坐着时，肌肉会将我们的身体保持在适当位置，以防止其翻倒。 肌肉还作用于内脏血管、呼吸道、腺体、器官，影响它们的活动。例如，包裹管状消化道的肌肉以蠕动波收缩，混合和移动其…”） 标签：可视化编辑
• 2024年10月18日 (五) 09:35 长河 留言 贡献创建了页面文件:吸吻类的系统发育.jpg
• 2024年10月18日 (五) 09:35 长河 留言 贡献上传文件:吸吻类的系统发育.jpg
• 2024年10月17日 (四) 16:53 长河 留言 贡献创建了页面第十二章 循环系统 （创建页面，内容为“== 简介 == 每小时12英里的速度比许多人能跑的速度要快，而且很少有人能维持这样的速度。然而，在下一届奥运会马拉松比赛中，前几名的选手将以平均这个速度跑超过26英里，持续两个多小时！鲸鱼可以从水面潜入2,000米以上的深度，并在那里觅食长达一小时。在此期间，它们的身体会承受巨大的压力，每平方米体表压力超过1,600万帕(约2,300磅/平方…”） 标签：可视化编辑
• 2024年10月17日 (四) 11:01 长河 留言 贡献创建了页面第十六章：神经系统 （创建页面，内容为“== 介绍 == 神经系统分为中枢神经系统 (CNS)，包括脑和脊髓，以及周围神经系统 (PNS)，由 CNS 以外的所有神经组织组成。神经系统从一个或多个受体接收刺激，并将信息传输到一个或多个对刺激作出反应的效应器。效应器包括机械效应器（如肌肉）和化学效应器（如腺体）。因此，神经系统的反应包括肌肉收缩和腺体分泌。神经系统通过将即时传入的感…”） 标签：可视化编辑
• 2024年10月17日 (四) 10:58 长河 留言 贡献创建了页面Vertebrates:Comparative Anatomy,Function,Evolution （创建页面，内容为“有关脊椎动物比较解剖学的教材。下载链接：https://pan.xunlei.com/s/VO9NN_u0Hhqnt5IX4JKCoK1XA1?pwd=6a6u# '''第十六章：神经系统'''”） 标签：可视化编辑
• 2024年10月16日 (三) 19:51 长河 留言 贡献创建了页面文件:2024年鸟类系统发育学新研究.jpg
• 2024年10月16日 (三) 19:51 长河 留言 贡献上传文件:2024年鸟类系统发育学新研究.jpg
• 2024年10月16日 (三) 19:20 长河 留言 贡献创建了页面文件:APG IV.jpg
• 2024年10月16日 (三) 19:20 长河 留言 贡献上传文件:APG IV.jpg
• 2024年10月16日 (三) 08:24 长河 留言 贡献创建了页面文件:真菌的系统发育.png
• 2024年10月16日 (三) 08:24 长河 留言 贡献上传文件:真菌的系统发育.png
• 2024年10月16日 (三) 08:09 长河 留言 贡献创建了页面系统发育学 （创建页面，内容为“这个页面是对近年来分子证据揭示的新系统发育结果的汇总，可以避免你被出题人用“以下哪些是单系群”凌辱。 == 真核生物的系统发育 == == 植物的系统发育 == === 泛植物类的系统发育 === === 苔藓植物的系统发育 === * 苔藓植物是单系群 ** 苔纲和藓纲是姐妹群，合称“蒴柄植物” ** “蒴柄植物”和角苔纲是姐妹群 ** 苔纲，藓纲，角苔纲都是单系…”） 标签：可视化编辑
• 2024年10月15日 (二) 19:46 长河 留言 贡献创建了页面文件:Lipoprotein5.jpg （蛋白的脂质修饰-5）
• 2024年10月15日 (二) 19:46 长河 留言 贡献上传文件:Lipoprotein5.jpg （蛋白的脂质修饰-5）
• 2024年10月15日 (二) 19:46 长河 留言 贡献创建了页面文件:Lipoprotein4.jpg （蛋白的脂质修饰-4）
• 2024年10月15日 (二) 19:46 长河 留言 贡献上传文件:Lipoprotein4.jpg （蛋白的脂质修饰-4）
• 2024年10月15日 (二) 19:45 长河 留言 贡献创建了页面文件:Lipoprotein3.jpg （蛋白的脂质修饰-2）
• 2024年10月15日 (二) 19:45 长河 留言 贡献上传文件:Lipoprotein3.jpg （蛋白的脂质修饰-2）
• 2024年10月15日 (二) 19:45 长河 留言 贡献创建了页面文件:Lipoprotein2.jpg （蛋白的脂质修饰-2）
• 2024年10月15日 (二) 19:45 长河 留言 贡献上传文件:Lipoprotein2.jpg （蛋白的脂质修饰-2）
• 2024年10月15日 (二) 19:44 长河 留言 贡献创建了页面文件:Lipoprotein.jpg （蛋白的脂质修饰-1）
• 2024年10月15日 (二) 19:44 长河 留言 贡献上传文件:Lipoprotein.jpg （蛋白的脂质修饰-1）
• 2024年10月15日 (二) 12:11 长河 留言 贡献创建了页面蛋白质的脂质修饰 （创建页面，内容为“{| class="wikitable" |修饰名称 |酶 |例子 |可逆与否 |- |N-豆蔻酰化 |NMT1,2 |c-Src,MARCKS,ARF1,Src家族激酶,Gα,AKAPs,Recoverin, eNOS,GCAP1 |否 |- |E-豆蔻酰化 |NMT1,2 |ARF6 |可 |- |去（E）豆蔻酰化 |Sirtuin-2 |ARF6 | |- |S-棕榈酰化 |DHHC家族 |H-Ras, N-Ras, GPCRs, PSD95, SNAP25,eNOS, iNOS, GAP43, Src family kinases,Ga(Gaq,11,12,13,14,15, 16),AKAPs,Transferrin eceptor, GABAAreceptor g2 subunit, AMPA receptor subunits |可 |- |…”） 标签：可视化编辑
• 2024年10月14日 (一) 22:27 长河 留言 贡献创建了页面文件:Hofmeister serie.png
• 2024年10月14日 (一) 22:27 长河 留言 贡献上传文件:Hofmeister serie.png
• 2024年10月14日 (一) 22:25 长河 留言 贡献创建了页面文件:Hofmeister series.png
• 2024年10月14日 (一) 22:25 长河 留言 贡献上传文件:Hofmeister series.png
• 2024年9月25日 (三) 18:09 长河 留言 贡献创建了页面第26章 棘皮动物门：海星，海胆，海参及其亲属 （创建页面，内容为“ == 棘皮动物的体型呈现 == 辐射对称通常与动物的固着或浮游习性有关，这些动物作为悬浮摄食者（例如，管居多毛类、苔藓虫、帚虫等的摄食结构）或作为被动捕食者（例如，刺胞动物）从四面八方面对环境。然而，棘皮动物已成功地将运动能力与成年形态的辐射对称性结合起来，并且它们表现出许多不同的摄食策略和生活方式。棘皮动物的大部分…”） 标签：可视化编辑
• 2024年9月24日 (二) 00:21 长河 留言 贡献创建了页面第13章 冠轮动物的导入，及软体动物门 （创建页面，内容为“在第 8 章和第 10 章中，我们向您介绍了原口动物和后口动物，以及两个原口动物演化支：螺旋动物和蜕皮动物。虽然这些较高级别的演化支得到了分子数据的充分支持，但螺旋动物内部的关系仍有待理清。正如您在动物界分类中看到的那样，我们识别出螺旋动物的两个大演化支：有颚动物和扁轮动物（加上神秘的双胚虫）。在扁轮动物中，在分子系…”） 标签：可视化编辑
• 2024年9月22日 (日) 01:12 长河 留言 贡献创建了页面第16章 触手冠动物：腕足动物门，苔藓动物门，帚虫动物门 （创建页面，内容为“在 20 世纪的大部分时间里，三个门——帚虫、苔藓动物（= 外肛动物）和腕足纲——都具有一种称为触手冠的独特摄食结构，被认为是一个可能的后口动物分支。触手冠动物的主要统一特征是触手冠本身、纤毛触手摄食结构（ciliated tentacular feeding structure）和相关的epistome（一种肌肉瓣，其功能是将捕获的食物颗粒从触手冠移动到口里）。它们与后口的…”） 标签：可视化编辑
• 2024年9月22日 (日) 01:08 长河 留言 贡献创建了页面翻译工具竞技场 （创建页面，内容为“通过比较不同工具对同一文字的结果，得出最适用于生物领域使用的翻译工具。 == 文段一 == 原文： Cheilostomes have cystids that are calcified to vari�ous degrees. A completely stiff body wall would make polypide movements impossible, so various areas of the cystids are uncalcified and can be moved in or out by groups of special muscles of the body wall. In most species, the zooids are more or less boxlike (rather than erec…”） 标签：可视化编辑
• 2024年9月21日 (六) 20:58 长河 留言 贡献创建了页面有关呼吸色素的总结 （创建页面，内容为“一．血红蛋白 珠蛋白是一种含卟啉环的球状蛋白，在细菌、古菌、真核生物中广泛存在。“将某种珠蛋白改巴改巴用于运输氧气”的事件在不同的物种中曾独立多次发生，如脊椎动物、豆类、毛蚶、水蚤、帚虫中的血红蛋白('''注意：“蚯蚓血红蛋白”不在此列''')。 1. 结合氧气的方式：铁卟啉 2. 血细胞中：脊椎动物、棘皮动物--赛瓜参属、软体动…”） 标签：可视化编辑
• 2024年9月21日 (六) 09:47 长河 留言 贡献创建了页面第23章 节肢动物门-多足亚门：蜈蚣，马陆及其亲属 （创建页面，内容为“节肢动物亚门 Myriapoda 包括四个传统上的纲：唇足纲Chilopoda（蜈蚣）、倍足纲Diplopoda（马陆）、烛蛱纲Pauropoda和综合纲Symphyla。所有现代多足类动物都是陆生的，但该谱系可能在水生领域开始进化。尽管分子钟系统发育表明多足亚门的单系起源于寒武纪晚期（500 百万年前），但马陆的第一个化石记录来自晚奥陶世或志留纪早期，这些被认为代表海洋物…”） 标签：可视化编辑
• 2024年9月20日 (五) 18:57 长河 留言 贡献创建了页面第24章 节肢动物门-螯肢亚门 （创建页面，内容为“节肢动物螯肢亚门包括肢口纲（鲎）、蛛形纲（蜘蛛、蝎子、螨、蜱、长腿爸爸和几个不太熟悉的群体）和海蜘蛛；前两个类群传统上被称为真有螯类Euchelicerata，但最近的系统基因组学工作质疑这种分离，因为它发现鲎经常在蛛形纲内（这种分类变化，我们在这个版本中没有做出，因为我们等待进一步的研究和可能的确认）。除了大约113000个被描述…”） 标签：可视化编辑
• 2024年9月20日 (五) 18:49 长河 留言 贡献创建了页面Invertebrates Fourth Edition 译文版 （创建页面，内容为“这个页面用来放我（长河）近期会试图翻译的《Invertebrates Fourth Edition (Richard C. Brusca, Gonzalo Giribet, Wendy Moore)》的一些成果。 因为个人能力学识有限，原文相当多的术语暂未找到合适的翻译，姑且保留英文。希望各位大佬可以帮助完善，用准确的译文替换掉我千疮百孔的烂摊子。 全书共1105页，28章，我迫切地请求各位大佬助我一臂之力，共同翻译这…”） 标签：可视化编辑
• 2024年9月10日 (二) 07:43 长河 留言 贡献创建了页面文件讨论:63道多选.jpg （创建页面，内容为“限20次？完全无限制！”）
• 2024年9月9日 (一) 21:35 长河 留言 贡献创建了页面神经递质 （创建页面，内容为“== 谷氨酸 == 在整个中枢神经系统中都有分泌的（主要是）兴奋性递质。 === AMPA受体——通道 === 开放迅速，钙离子电导低。 === NMDA受体——通道 === 开放缓慢，同时具有谷氨酸和去极化的膜位才能开放，对钙离子的电导高。 === mGluR受体——代谢 === mGluR1,5：Gq，抑制电压门控钾电流，兴奋性，主要的突触后受体 mGlu2,3,4：G0主要在突触前，抑制钙通道…”） 标签：可视化编辑
• 2024年8月16日 (五) 21:17 长河 留言 贡献创建了页面脉冲场凝胶电泳 （创建页面，内容为“大分子DNA(>20kb)通过孔径小于分子大小的凝胶时，将会改变无规卷曲的构象，沿电场方向伸直，与电场平行从而才能通过凝胶。此时，大分子通过凝胶的方式相同，迁移率无差别(也称“极限迁移率”)，不能分离。 脉冲场凝胶电泳技术解决了这一难题，它应用于分离纯化大小在10～2000kb 之间的DNA 片段。 这种电泳是在两个不同方向的电场周期性交替进…”） 标签：可视化编辑
• 2024年8月16日 (五) 21:17 长河 留言 贡献创建了页面文件:脉冲场凝胶电泳 1.png
• 2024年8月16日 (五) 21:17 长河 留言 贡献上传文件:脉冲场凝胶电泳 1.png
• 2024年8月16日 (五) 21:14 长河 留言 贡献创建了页面文件:脉冲场凝胶电泳.png
• 2024年8月16日 (五) 21:14 长河 留言 贡献上传文件:脉冲场凝胶电泳.png
• 2024年8月14日 (三) 23:44 长河 留言 贡献创建了页面载体蛋白和通道蛋白 （创建页面，内容为“== 被动载体 == === GLUT 葡萄糖转运蛋白——12次 === GLUT1：广泛存在 GULT2：肝脏和胰岛β细胞，还有肾小管基底膜，亲和力低（不能让肝抢了脑的葡萄糖），容量高（让肝脏在高血糖时迅速吸收血糖）。 GLUT3：神经系统，亲和力高，容量也高 GLUT4：脂肪，骨骼肌，心肌，受到胰岛素调控而胞吐到质膜 GLUT5：小肠顶端膜，吸收果糖。换言之，果糖是且仅…”） 标签：可视化编辑
• 2024年8月12日 (一) 00:51 长河 留言 贡献创建了页面种群大小的测定 （创建页面，内容为“=== 林克指数法（彼德森-林肯法） === 一次标记，一次重捕 假设：无死亡出生、迁入迁出，除非可以测定；标志不影响移动，不影响重捕，不在重捕前脱落；重补前已经混合均匀。 M：标记总数 m：第二次捕捉中有标记总数 N：种群总数 n：第二次捕捉总数 N/n=M/m SE²=N²×(N-M)(N-n)/(N-1)Mn 95%置信区间：N±1.96SE === 施夸贝尔法 === 多次标记…”） 标签：可视化编辑
• 2024年8月11日 (日) 00:13 长河 留言 贡献创建了页面文件:UCSC 3.png
• 2024年8月11日 (日) 00:13 长河 留言 贡献上传文件:UCSC 3.png
• 2024年8月11日 (日) 00:02 长河 留言 贡献创建了页面文件:UCSC.png