Kotodama的用户贡献

18:132025年7月11日 (五) 18:13 差异历史 −182 小 G蛋白偶联受体及其信号转导无编辑摘要标签：可视化编辑
18:082025年7月11日 (五) 18:08 差异历史 −175 小 G蛋白偶联受体及其信号转导无编辑摘要标签：可视化编辑

21:092025年6月2日 (一) 21:09 差异历史 −122 小 G蛋白偶联受体及其信号转导 →前言标签：可视化编辑
21:042025年6月2日 (一) 21:04 差异历史 +15 小 Bio index →生物化学标签：可视化编辑

17:312025年5月18日 (日) 17:31 差异历史 −12 小 Bio index →生物化学标签：可视化编辑
10:132025年5月18日 (日) 10:13 差异历史 −15 小 Bio index →细胞生物学标签：可视化编辑

22:452025年5月17日 (六) 22:45 差异历史 −74 小 G蛋白偶联受体及其信号转导无编辑摘要标签：可视化编辑：已切换
22:432025年5月17日 (六) 22:43 差异历史 +28 小 G蛋白偶联受体及其信号转导 →前言标签：可视化编辑
22:412025年5月17日 (六) 22:41 差异历史 +532 小 G蛋白偶联受体及其信号转导无编辑摘要
22:312025年5月17日 (六) 22:31 差异历史 +87 小 G蛋白偶联受体及其信号转导无编辑摘要标签：可视化编辑
22:292025年5月17日 (六) 22:29 差异历史 +1,581 小 G蛋白偶联受体及其信号转导 →结构
22:162025年5月17日 (六) 22:16 差异历史 −40 小 G蛋白偶联受体及其信号转导 →cAMP-PKA信号通路调控总结
22:152025年5月17日 (六) 22:15 差异历史 −28 小 G蛋白偶联受体及其信号转导 →PKC下游调控与生理效应总结
22:132025年5月17日 (六) 22:13 差异历史 +197 G蛋白偶联受体及其信号转导 →DAG-PKC信号通路
22:052025年5月17日 (六) 22:05 差异历史 +5,063 G蛋白偶联受体及其信号转导 →DAG-PKC信号通路
21:442025年5月17日 (六) 21:44 差异历史 +1,972 G蛋白偶联受体及其信号转导 →Ca2+-NO-cGMP-活化的蛋白激酶G信号途径
21:422025年5月17日 (六) 21:42 差异历史 0 新文件:CAMP PKG.png 无编辑摘要当前
21:052025年5月17日 (六) 21:05 差异历史 +1,460 G蛋白偶联受体及其信号转导 →IP3-Ca2+-CaM信号通路标签：可视化编辑：已切换
20:222025年5月17日 (六) 20:22 差异历史 +5,018 G蛋白偶联受体及其信号转导无编辑摘要
19:382025年5月17日 (六) 19:38 差异历史 +4,433 G蛋白偶联受体及其信号转导 →激活磷脂酶C和以IP3/DAG作为双信使的信号通路
19:132025年5月17日 (六) 19:13 差异历史 0 新文件:PLC role in IP3-DAG pathway.jpg 无编辑摘要当前
18:462025年5月17日 (六) 18:46 差异历史 +36 小 G蛋白偶联受体及其信号转导无编辑摘要标签：可视化编辑
12:042025年5月17日 (六) 12:04 差异历史 +366 G蛋白偶联受体及其信号转导无编辑摘要标签：可视化编辑
11:492025年5月17日 (六) 11:49 差异历史 +93 Bio index →细胞生物学标签：可视化编辑
11:482025年5月17日 (六) 11:48 差异历史 +737 新酶联受体及其信号转导创建页面，内容为“= MAPK信号转导 = MAPK会被MAPKK在T-X-Y基序上进行T和Y的双位点磷酸化。哺乳动物MAPK分为三个亚家族： * 胞外信号调节激酶（ERK，p42/44MAPK）：ERK1,ERK2，活性位点TEY * 应激激活的MAPK（JNK）：JNK1,2,3，活性位点TPY * 丝裂原激活的蛋白激酶（p38MAPK）：p38α/β/γ/δ，活性位点TGY MAPK的停泊位点非常重要，有两种： * 共同停泊区CD：所有MAPK的C端都有，富含酸性和…” 标签：可视化编辑
11:462025年5月17日 (六) 11:46 差异历史 +61 Bio index →细胞生物学标签：可视化编辑
11:442025年5月17日 (六) 11:44 差异历史 +52 新信号转导 Kotodama移动页面信号转导至G蛋白偶联受体及其信号转导当前标签：新重定向
11:442025年5月17日 (六) 11:44 差异历史 0 小 G蛋白偶联受体及其信号转导 Kotodama移动页面信号转导至G蛋白偶联受体及其信号转导
11:442025年5月17日 (六) 11:44 差异历史 −838 G蛋白偶联受体及其信号转导无编辑摘要
11:372025年5月17日 (六) 11:37 差异历史 +146 G蛋白偶联受体及其信号转导 →激活磷脂酶C和以IP3/DAG作为双信使的信号通路
11:282025年5月17日 (六) 11:28 差异历史 +891 G蛋白偶联受体及其信号转导无编辑摘要
11:232025年5月17日 (六) 11:23 差异历史 +2,370 G蛋白偶联受体及其信号转导无编辑摘要标签：可视化编辑：已切换
10:482025年5月17日 (六) 10:48 差异历史 +7,009 G蛋白偶联受体及其信号转导无编辑摘要标签：可视化编辑

22:352025年5月15日 (四) 22:35 差异历史 +4,449 G蛋白偶联受体及其信号转导加入G蛋白偶联受体（未完成）标签：可视化编辑：已切换
22:332025年5月15日 (四) 22:33 差异历史 0 新文件:PKARII.png 无编辑摘要当前
22:052025年5月15日 (四) 22:05 差异历史 0 新文件:Light-activated-rhodopsin-pathway.jpg 无编辑摘要当前
21:562025年5月15日 (四) 21:56 差异历史 0 新文件:ACh-K.jpeg 无编辑摘要当前

21:272025年5月12日 (一) 21:27 差异历史 +1,922 寄生动物总结调整排版，补全生活史，添加部分总结，勘误：饶虫的寄生部位不为小肠，而为人回盲部标签：可视化编辑：已切换
20:342025年5月12日 (一) 20:34 差异历史 +11 Bio index →生物技术标签：可视化编辑
20:342025年5月12日 (一) 20:34 差异历史 +46 新 CRISPR-Cas9及相关 Kotodama移动页面CRISPR-Cas9及相关至CRISPR-Cas系统及相关技术：更改页面后不止局限于CRISPR-Cas9，需要更改当前标签：新重定向
20:342025年5月12日 (一) 20:34 差异历史 0 小 CRISPR-Cas系统及相关技术 Kotodama移动页面CRISPR-Cas9及相关至CRISPR-Cas系统及相关技术：更改页面后不止局限于CRISPR-Cas9，需要更改
20:322025年5月12日 (一) 20:32 差异历史 +2,676 CRISPR-Cas系统及相关技术无编辑摘要

17:032025年5月9日 (五) 17:03 差异历史 −31 小从PPi学生化无编辑摘要标签：可视化编辑
17:022025年5月9日 (五) 17:02 差异历史 +1,317 新从PPi学生化创建页面，内容为“== 前言 == 生化中大部分耗能反应均为NTP→NDP，消耗一个高能键，但是还有另一些反应，则为NTP→NMP，消耗两个高能键，产生PPi（或不产生，体现在产物中，后文也有总结）。产生PPi或利用了两个高能键更大的能量，或利用了焦磷酸酶极低的Km水解PPi，使反应向正方向进行。总而言之，产生PPi或消耗两个高能键的反应广泛存在，且多为此代谢途径中重…”
16:032025年5月9日 (五) 16:03 差异历史 −8 小 CRISPR-Cas系统及相关技术无编辑摘要
16:022025年5月9日 (五) 16:02 差异历史 +69 小 CRISPR-Cas系统及相关技术无编辑摘要标签：可视化编辑：已切换
15:462025年5月9日 (五) 15:46 差异历史 0 小 CRISPR-Cas系统及相关技术无编辑摘要标签：可视化编辑：已切换
15:452025年5月9日 (五) 15:45 差异历史 −1 小 CRISPR-Cas系统及相关技术无编辑摘要标签：可视化编辑：已切换
15:402025年5月9日 (五) 15:40 差异历史 +42 CRISPR-Cas系统及相关技术无编辑摘要
15:382025年5月9日 (五) 15:38 差异历史 0 新文件:CRISPR-Cas9.png 无编辑摘要当前

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