主要公开日志

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2024年10月14日 (一) 22:27 长河留言贡献上传文件:Hofmeister serie.png
2024年10月14日 (一) 22:25 长河留言贡献创建了页面文件:Hofmeister series.png
2024年10月14日 (一) 22:25 长河留言贡献上传文件:Hofmeister series.png
2024年9月25日 (三) 18:09 长河留言贡献创建了页面第26章棘皮动物门：海星，海胆，海参及其亲属（创建页面，内容为“ == 棘皮动物的体型呈现 == 辐射对称通常与动物的固着或浮游习性有关，这些动物作为悬浮摄食者（例如，管居多毛类、苔藓虫、帚虫等的摄食结构）或作为被动捕食者（例如，刺胞动物）从四面八方面对环境。然而，棘皮动物已成功地将运动能力与成年形态的辐射对称性结合起来，并且它们表现出许多不同的摄食策略和生活方式。棘皮动物的大部分…”）标签：可视化编辑
2024年9月24日 (二) 00:21 长河留言贡献创建了页面第13章冠轮动物的导入，及软体动物门（创建页面，内容为“在第 8 章和第 10 章中，我们向您介绍了原口动物和后口动物，以及两个原口动物演化支：螺旋动物和蜕皮动物。虽然这些较高级别的演化支得到了分子数据的充分支持，但螺旋动物内部的关系仍有待理清。正如您在动物界分类中看到的那样，我们识别出螺旋动物的两个大演化支：有颚动物和扁轮动物（加上神秘的双胚虫）。在扁轮动物中，在分子系…”）标签：可视化编辑
2024年9月22日 (日) 01:12 长河留言贡献创建了页面第16章触手冠动物：腕足动物门，苔藓动物门，帚虫动物门（创建页面，内容为“在 20 世纪的大部分时间里，三个门——帚虫、苔藓动物（= 外肛动物）和腕足纲——都具有一种称为触手冠的独特摄食结构，被认为是一个可能的后口动物分支。触手冠动物的主要统一特征是触手冠本身、纤毛触手摄食结构（ciliated tentacular feeding structure）和相关的epistome（一种肌肉瓣，其功能是将捕获的食物颗粒从触手冠移动到口里）。它们与后口的…”）标签：可视化编辑
2024年9月22日 (日) 01:08 长河留言贡献创建了页面翻译工具竞技场（创建页面，内容为“通过比较不同工具对同一文字的结果，得出最适用于生物领域使用的翻译工具。 == 文段一 == 原文： Cheilostomes have cystids that are calcified to vari�ous degrees. A completely stiff body wall would make polypide movements impossible, so various areas of the cystids are uncalcified and can be moved in or out by groups of special muscles of the body wall. In most species, the zooids are more or less boxlike (rather than erec…”）标签：可视化编辑
2024年9月21日 (六) 20:58 长河留言贡献创建了页面有关呼吸色素的总结（创建页面，内容为“一．血红蛋白珠蛋白是一种含卟啉环的球状蛋白，在细菌、古菌、真核生物中广泛存在。“将某种珠蛋白改巴改巴用于运输氧气”的事件在不同的物种中曾独立多次发生，如脊椎动物、豆类、毛蚶、水蚤、帚虫中的血红蛋白('''注意：“蚯蚓血红蛋白”不在此列''')。 1. 结合氧气的方式：铁卟啉 2. 血细胞中：脊椎动物、棘皮动物--赛瓜参属、软体动…”）标签：可视化编辑
2024年9月21日 (六) 09:47 长河留言贡献创建了页面第23章节肢动物门-多足亚门：蜈蚣，马陆及其亲属（创建页面，内容为“节肢动物亚门 Myriapoda 包括四个传统上的纲：唇足纲Chilopoda（蜈蚣）、倍足纲Diplopoda（马陆）、烛蛱纲Pauropoda和综合纲Symphyla。所有现代多足类动物都是陆生的，但该谱系可能在水生领域开始进化。尽管分子钟系统发育表明多足亚门的单系起源于寒武纪晚期（500 百万年前），但马陆的第一个化石记录来自晚奥陶世或志留纪早期，这些被认为代表海洋物…”）标签：可视化编辑
2024年9月20日 (五) 18:57 长河留言贡献创建了页面第24章节肢动物门-螯肢亚门（创建页面，内容为“节肢动物螯肢亚门包括肢口纲（鲎）、蛛形纲（蜘蛛、蝎子、螨、蜱、长腿爸爸和几个不太熟悉的群体）和海蜘蛛；前两个类群传统上被称为真有螯类Euchelicerata，但最近的系统基因组学工作质疑这种分离，因为它发现鲎经常在蛛形纲内（这种分类变化，我们在这个版本中没有做出，因为我们等待进一步的研究和可能的确认）。除了大约113000个被描述…”）标签：可视化编辑
2024年9月20日 (五) 18:49 长河留言贡献创建了页面Invertebrates Fourth Edition 译文版（创建页面，内容为“这个页面用来放我（长河）近期会试图翻译的《Invertebrates Fourth Edition (Richard C. Brusca, Gonzalo Giribet, Wendy Moore)》的一些成果。因为个人能力学识有限，原文相当多的术语暂未找到合适的翻译，姑且保留英文。希望各位大佬可以帮助完善，用准确的译文替换掉我千疮百孔的烂摊子。全书共1105页，28章，我迫切地请求各位大佬助我一臂之力，共同翻译这…”）标签：可视化编辑
2024年9月10日 (二) 07:43 长河留言贡献创建了页面文件讨论:63道多选.jpg （创建页面，内容为“限20次？完全无限制！”）
2024年9月9日 (一) 21:35 长河留言贡献创建了页面神经递质（创建页面，内容为“== 谷氨酸 == 在整个中枢神经系统中都有分泌的（主要是）兴奋性递质。 === AMPA受体——通道 === 开放迅速，钙离子电导低。 === NMDA受体——通道 === 开放缓慢，同时具有谷氨酸和去极化的膜位才能开放，对钙离子的电导高。 === mGluR受体——代谢 === mGluR1,5：Gq，抑制电压门控钾电流，兴奋性，主要的突触后受体 mGlu2,3,4：G0主要在突触前，抑制钙通道…”）标签：可视化编辑
2024年8月16日 (五) 21:17 长河留言贡献创建了页面脉冲场凝胶电泳（创建页面，内容为“大分子DNA(>20kb)通过孔径小于分子大小的凝胶时，将会改变无规卷曲的构象，沿电场方向伸直，与电场平行从而才能通过凝胶。此时，大分子通过凝胶的方式相同，迁移率无差别(也称“极限迁移率”)，不能分离。脉冲场凝胶电泳技术解决了这一难题，它应用于分离纯化大小在10～2000kb 之间的DNA 片段。这种电泳是在两个不同方向的电场周期性交替进…”）标签：可视化编辑
2024年8月16日 (五) 21:17 长河留言贡献创建了页面文件:脉冲场凝胶电泳 1.png
2024年8月16日 (五) 21:17 长河留言贡献上传文件:脉冲场凝胶电泳 1.png
2024年8月16日 (五) 21:14 长河留言贡献创建了页面文件:脉冲场凝胶电泳.png
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2024年8月14日 (三) 23:44 长河留言贡献创建了页面载体蛋白和通道蛋白（创建页面，内容为“== 被动载体 == === GLUT 葡萄糖转运蛋白——12次 === GLUT1：广泛存在 GULT2：肝脏和胰岛β细胞，还有肾小管基底膜，亲和力低（不能让肝抢了脑的葡萄糖），容量高（让肝脏在高血糖时迅速吸收血糖）。 GLUT3：神经系统，亲和力高，容量也高 GLUT4：脂肪，骨骼肌，心肌，受到胰岛素调控而胞吐到质膜 GLUT5：小肠顶端膜，吸收果糖。换言之，果糖是且仅…”）标签：可视化编辑
2024年8月12日 (一) 00:51 长河留言贡献创建了页面种群大小的测定（创建页面，内容为“=== 林克指数法（彼德森-林肯法） === 一次标记，一次重捕假设：无死亡出生、迁入迁出，除非可以测定；标志不影响移动，不影响重捕，不在重捕前脱落；重补前已经混合均匀。 M：标记总数 m：第二次捕捉中有标记总数 N：种群总数 n：第二次捕捉总数 N/n=M/m SE<sup>2</sup>=N<sup>2</sup>×(N-M)(N-n)/(N-1)Mn 95%置信区间：N±1.96SE === 施夸贝尔法 === 多次标记…”）标签：可视化编辑
2024年8月11日 (日) 00:13 长河留言贡献创建了页面文件:UCSC 3.png
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2024年8月11日 (日) 00:02 长河留言贡献创建了页面文件:UCSC.png
2024年8月11日 (日) 00:02 长河留言贡献上传文件:UCSC.png
2024年8月10日 (六) 01:00 长河留言贡献创建了页面自交不亲和（创建页面，内容为“与自交不亲和(SI)相关的基因被称为S基因，尽管不同植物的SI可能完全不同，S基因也大相径庭，还是统一称为S基因。 === 配子体自交不亲和 === 出现在'''禾本科，茄科，蔷薇科，豆科，'''玄参科，罂粟科等等， ==== RNase介导 ==== 如果具有相同的S基因，柱头的S-RNase会降解花粉管的RNA。此机制存在于真双子叶植物共同祖先中，且在现代植物种广泛存在。…”）标签：可视化编辑
2024年8月8日 (四) 23:48 长河留言贡献创建了页面文件:紫菜的生活史.png
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2024年8月8日 (四) 22:21 长河留言贡献创建了页面酶动力学作图（创建页面，内容为“== 双倒数作图 == === 抑制剂作用的图像 === 竞争：交点在纵轴（因为Vmax没变，纵截距没变）非竞争：交点在横轴（Km没变，横截距没变）反竞争：相互平行，没有交点（Km，Vmax同时除以1+I/Ki，比值（斜率）没变）混合型（非+竞争混合型）：交点在第二象限非+反混合型：交点在第三象限 === 多底物的图像 === 乒乓机制：以1/底物A浓度为横轴，1/V为…”）标签：可视化编辑
2024年8月7日 (三) 00:50 长河留言贡献创建了页面溶酶体疾病和过氧化物酶体疾病（创建页面，内容为“=== 过氧化物酶体相关疾病 === * 脑肝肾综合症(Zellweger综合征)：PEXs基因缺陷，过氧化物酶体组装缺陷，导致： ** 缩醛磷脂不能合成→伤害大脑和肺功能 ** 超长链脂肪酸不能降解 ** 胆汁酸合成部分步骤缺陷 * 肾上腺脑白质营养不良：'''XR'''；ABCD1(超长链脂肪酸转运体)缺陷，超长链脂肪酸积累。 * Refusum病(雷夫苏姆病)：植酰辅酶A双加氧酶突变，α-氧化…”）标签：可视化编辑
2024年8月6日 (二) 17:45 长河留言贡献创建了页面种子（创建页面，内容为“=== 子叶的情况 === * 子叶出土：蓖麻，洋葱，黄红绿豆，花生，荞麦，棉花，瓜类，向日葵，十字花科多种， * 子叶留土：橡胶树，各种禾本科，蚕豆，豌豆，荔枝，柑橘 === 种子的情况 === * 需光种子： * 嫌光种子： * 无所谓： === 胚乳的情况 === * 有胚乳：橡胶树，洋葱，蓖麻 * 胚乳不明显：豆类，瓜类，棉花，油菜 * 完全无胚乳（极核退化，从…”）标签：可视化编辑
2024年8月6日 (二) 01:07 长河留言贡献创建了页面染色质构象捕获（创建页面，内容为“缩略图|500x500像素|染色质构象捕获的基本过程染色质在细胞核中以折叠盘曲的形式存在，使得相距遥远的片段可能会彼此接近，承担着潜在的功能。为了检测哪些片段是彼此接近的，用到染色质构象捕获技术（chromosome conformation capture）。第一步，将相互靠近的DNA之间交联，保持其联系。有两种办…”）标签：可视化编辑
2024年8月6日 (二) 01:01 长河留言贡献创建了页面文件:Hic.webp
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2024年8月6日 (二) 01:00 长河留言贡献创建了页面文件:各种C.jpg
2024年8月6日 (二) 01:00 长河留言贡献上传文件:各种C.jpg
2024年8月6日 (二) 00:01 长河留言贡献创建了页面文件:Chromosome Conformation Capture Technology (zh-cn).svg.png
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2024年8月5日 (一) 11:59 长河留言贡献创建了页面蔬菜水果的食用部分总结（创建页面，内容为“* 莲子：果实而非种子，主要吃白色子叶，内部有绿色幼叶 * 石榴：肉质外种皮 * 茭白：受感染而膨大的茎 * 栗子，菱角：是子叶不是胚乳 * 荔枝，龙眼，山竹，苦瓜（红色部分），榴莲：假种皮 * 菠萝蜜：花被 * 桑椹：花被和小核果 * 西瓜：主要是膨大胎座 * 其他的瓜：主要是果皮 * 核果：食用中果皮”）标签：可视化编辑
2024年8月3日 (六) 00:26 长河留言贡献创建了页面生化分子细胞技术列表（创建页面，内容为“* 染色体构象捕获 ** 3C ** 4C ** 5C ** Hi-C ** ChIP-loop ** ChIA-PET * 蛋白质-蛋白质互作 ** Y2H酵母双杂交 ** CoIP免疫共沉淀 ** pull down下拉实验 ** FERT荧光共振能量转移 ** BiFC双分子荧光互补 ** SPR表面等离子共振 ** ITC等温滴定量热法 * 蛋白质-RNA互作 ** RIP-RNA结合蛋白免疫共沉淀：甲醛交联，裂解细胞，抗体沉淀特定蛋白，去交联获得RNA。 ** RNA pull down：标记的诱饵…”）标签：可视化编辑
2024年7月29日 (一) 21:07 长河留言贡献创建了页面被子植物各科介绍（创建页面，内容为“本页面基本按照APG4顺序介绍重要的科的特征和与传统分类系统之间的变化。 == ANA == === 最基部类群——无油樟 === === 亚基部类群——睡莲目 === === 次基部类群——木兰藤目 === == 单子叶植物 == === 最基部类群——菖蒲目 === 仅一科一属两种。因为有肉穗花序，以前被放在天南星科。菖蒲的叶片，就像是鸢尾的叶片一样对折，愈合在一起 === 肉穗花…”）标签：可视化编辑
2024年7月29日 (一) 20:56 长河留言贡献创建了页面模式生物的种名（要背！）（创建页面，内容为“为什么说要背他们的种名呢？有这样的考题：介绍一基因OsXXX，然后说他在拟南芥中怎样怎样。实际上，基因前的“Os”代表Oryza sativa水稻，因此这个基因来自水稻。所以一定要记住——至少是首字母——这些模式生物的种名。当然更逆天的题会直接问你“''Drosophila melanogaster''”是啥。背吧，有利无害。 * 大肠杆菌——大肠埃希氏菌''Escherichia coli，…”）标签：可视化编辑
2024年7月29日 (一) 20:40 长河留言贡献创建了页面文件:禾本科系统发育.png
2024年7月29日 (一) 20:40 长河留言贡献上传文件:禾本科系统发育.png
2024年7月27日 (六) 21:57 长河留言贡献创建了页面各种工具酶（创建页面，内容为“== 限制性内切酶 == 限制性内切酶在各种细菌和古菌中都具有（大家都怕噬菌体）；限制-修饰系统将自身基因组中特定序列甲…”）标签：可视化编辑
2024年7月27日 (六) 20:49 长河留言贡献创建了页面文件:DNA连接酶.png
2024年7月27日 (六) 20:49 长河留言贡献上传文件:DNA连接酶.png
2024年7月27日 (六) 19:46 长河留言贡献创建了页面文件:限制性内切酶的分类.jpg
2024年7月27日 (六) 19:46 长河留言贡献上传文件:限制性内切酶的分类.jpg
2024年7月26日 (五) 23:27 长河留言贡献创建了页面培养基总结（创建页面，内容为“* 察氏培养基：各种真菌。 ** 蔗糖是唯一碳源。 * 高氏一号培养基：放线菌 * SS琼脂：沙门氏菌、志贺氏菌（强选择培养基）…”）标签：可视化编辑
2024年7月26日 (五) 21:47 长河留言贡献创建了页面组织学与胚胎学（创建页面，内容为“== 软骨的类型 == === 透明软骨 === 含软骨细胞和成软骨细胞。肋软骨；关节；气管；鼻梁。 === 纤维软骨 === 含软骨细胞和成…”）标签：可视化编辑