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4）可以被白喉毒素进行ADP-核糖基化（详见3.分子调控）

| 苍术苷 || 呼吸链 || 抑制ATP-ADP交换体 || 抑制ATP-ADP交换体，抑制ATP出线粒体 | 米酵菌酸 || 呼吸链 || 抑制ATP-ADP交换体 || 抑制ATP-ADP交换体，抑制ATP出线粒体

| || →ADP || || ||

* 进入细胞质的葡萄糖立刻被己糖激酶（Hexokinase）变为葡萄糖-6-磷酸（Glucose 6-phosphate），消耗1 ATP，释放1 ADP。 * 果糖-6-磷酸被磷酸果糖激酶-1（Phosphofructokinase-1，PFK-1）变为果糖-1,6-二磷酸，消耗1 ATP，释放1 ADP。

* 氢离子的电化学梯度低时，ADP与F型ATP泵结合，抑制F型ATP泵。 * 黑暗中，叶绿体的F型ATP泵与ADP形成二硫键。

* 然后，血小板内的可收缩蛋白收缩，释放多种蛋白和ADP。

* 然后，血小板内的可收缩蛋白收缩，释放多种蛋白和ADP。

|NADP |ADP

* 某些衣原体无呼吸链、黄素蛋白、ATP合酶，只有ATP/ADP交换体。（也有些可以少量合成ATP）

* 某些衣原体无呼吸链、黄素蛋白、ATP合酶，只有ATP/ADP交换体。（也有些可以少量合成ATP）

* 呼吸速率主要受ADP浓度调控。ADP浓度变大时，呼吸速率变大。 *# 用于碳同化（铁氧还蛋白：NADP+氧化还原酶）；

* 铵根离子、碳酸氢根离子通过氨甲酰磷酸合成酶I合成氨甲酰磷酸，消耗2个ATP，生成2个ADP和1个无机磷酸。

*白喉毒素：白喉杆菌（''Corynebacterium diphtheria''）的一种溶源性噬菌体产生的外毒素，催化NAD⁺上ADP-核糖基转移至eEF2分子上使其失活，从而抑制移位反应。

…cotinamide），它在细胞中以烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（Nicotinamide Adenine Dinucleotide，NAD）和磷酸化形式（NADP）存在。 * NAD和NADP作为氧化剂的辅酶作用已在[[常见酶促反应类型]]中讨论。

** 洋葱的叶中没有ADP-葡萄糖焦磷酸化酶，不能合成糖类，红光对它没有作用。

###** T4噬菌体利用核糖-ADP和RNA聚合酶的α亚基调控自身基因表达。

###** T4噬菌体利用核糖-ADP和RNA聚合酶的α亚基调控自身基因表达。