主要公开日志

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• 2025年2月13日 (四) 00:56 长河 留言 贡献上传文件:复制叉反转5.png
• 2025年2月13日 (四) 00:52 长河 留言 贡献创建了页面文件:复制叉反转4.png
• 2025年2月13日 (四) 00:52 长河 留言 贡献上传文件:复制叉反转4.png
• 2025年2月13日 (四) 00:50 长河 留言 贡献创建了页面文件:复制叉反转3.png
• 2025年2月13日 (四) 00:50 长河 留言 贡献上传文件:复制叉反转3.png
• 2025年2月13日 (四) 00:48 长河 留言 贡献创建了页面文件:复制叉反转2.png
• 2025年2月13日 (四) 00:48 长河 留言 贡献上传文件:复制叉反转2.png
• 2025年2月13日 (四) 00:44 长河 留言 贡献创建了页面文件:复制叉反转1.png
• 2025年2月13日 (四) 00:44 长河 留言 贡献上传文件:复制叉反转1.png
• 2025年2月11日 (二) 23:15 长河 留言 贡献创建了页面Strange but True （创建页面，内容为“这个页面用来放一些非常有意思的文章。 昆虫的气管和前胸腺、咽侧体是序列同源的→[http://10.1016/j.cub.2013.11.010 Common Origin of Insect Trachea and Endocrine Organs from a Segmentally Repeated Precursor: Current Biology]”） 标签：可视化编辑
• 2025年2月11日 (二) 23:07 用户账号葳蕤风 留言 贡献已创建
• 2025年2月10日 (一) 09:29 Liiiiiing. 留言 贡献创建了页面讨论:酵母的小菌落 （创建页面，内容为“大佬的内容质量一直很高！但是有一个小小的建议，希望排版和校对更加精细一点，有些翻译让人蒙蒙的（但我貌似并未达到能够帮助校对的水平） 总之期待大佬产出更多优质资料！”）
• 2025年2月9日 (日) 22:43 长河 留言 贡献创建了页面文件:目前基本公认的进化树.png
• 2025年2月9日 (日) 22:43 长河 留言 贡献上传文件:目前基本公认的进化树.png
• 2025年2月9日 (日) 19:48 长河 留言 贡献创建了页面离心相关总结 （创建页面，内容为“=== 差速离心（differential centrifugation/differential pelleting） === 低速离心→取上清中速离心→取上清高速离心 原理：不同颗粒的s不同，沉降速率不同。体系中密度均一。 * “洗”沉淀：随着大颗粒沉淀的还有接近底部的小颗粒，虽然沉降的慢，但是因为距离短，也会加入沉淀。因此将沉淀重悬，再次差速离心，重复数次即纯净。 === 密度梯度离心（densit…”） 标签：可视化编辑
• 2025年2月9日 (日) 16:55 长河 留言 贡献创建了页面凋亡的特征和分子标记 （创建页面，内容为“== 摘要 == 细胞凋亡具有一系列典型的形态学特征，例如细胞收缩、分裂成膜结合凋亡小体和邻近细胞的快速吞噬作用。本文回顾了目前关于细胞凋亡的分子机制的知识，这些机制与形态学特征有关，并有助于检测心脏组织中的细胞凋亡。半胱氨酸蛋白酶（称为胱天蛋白酶）的激活在细胞凋亡的执行中起着重要作用。这些蛋白酶选择性地裂解重要的细…”） 标签：可视化编辑
• 2025年2月9日 (日) 15:16 恐龙王子 留言 贡献创建了页面学生物如何运用互联网？ （创建页面，内容为“== 查文献 == 查文献费时费力，谨慎！ === 什么时候查文献 === ==== '''想进一步了解某概念''' ==== 比如今天我看植生，上面钙离子那一块我看的不满意，就可以去查文献看。 有时有学者水论文，论文是对相关领域研究成果的总结综述（而不是新的研究和发现），这种比较适合了解某个概念。 ==== '''需要某方面图片''' ==== 缩略图|P1…”） 标签：可视化编辑
• 2025年2月9日 (日) 14:46 恐龙王子 留言 贡献创建了页面文件:花芽发育.jpg
• 2025年2月9日 (日) 14:46 恐龙王子 留言 贡献上传文件:花芽发育.jpg
• 2025年2月9日 (日) 00:55 长河 留言 贡献创建了页面酵母的小菌落 （创建页面，内容为“50 年前，有报道称，'''面包酵母 Saccbaromyces cerevisiae 在用 DNA 靶向药物吖啶黄处理后可以形成“微小菌落petite colonie”突变体'''。为了纪念细胞质遗传研究的周年，我们将对早期工作进行回顾，并结合一些当前发展的观察。主要重点是解决线粒体 DNA 丢失如何导致微小阴性酵母致死（ρ0致死）以及酿酒酵母如何耐受线粒体 DNA 消除的问题。最近的研究表…”） 标签：可视化编辑
• 2025年2月8日 (六) 21:29 Odonata 留言 贡献创建了页面TCA回补反应 （创建页面，内容为“整理一些回补反应”） 标签：可视化编辑
• 2025年2月8日 (六) 17:45 Imagine 留言 贡献创建了页面文件:00369.jpg
• 2025年2月8日 (六) 17:45 Imagine 留言 贡献上传文件:00369.jpg
• 2025年2月8日 (六) 12:14 长河 留言 贡献创建了页面第六章 顶端分生组织 （创建页面，内容为“顶端分生组织是指位于芽和根顶端的一组分生干细胞，它们通过细胞分裂奠定了植物初生体的基础。 如第五章所述，分生组织由使分生组织得以延续的初始细胞及其衍生物组成。此外，衍生物通常会分裂并产生一代或多代细胞，然后细胞学变化（表示特定细胞和组织的分化）才会在芽或根的顶端附近发生。 分裂在已经可辨别此类变化的所有层面上…”） 标签：可视化编辑
• 2025年2月8日 (六) 12:14 长河 留言 贡献创建了页面Esau's Plant Anatomy （创建页面，内容为“第六章 顶端分生组织”） 标签：可视化编辑
• 2025年2月7日 (五) 22:47 用户账号TRNA 留言 贡献已创建
• 2025年2月7日 (五) 15:04 长河 留言 贡献创建了页面细菌的营养类型 （创建页面，内容为“微生物代谢可分为多种方式，其中明显的主要分为： * 自养生物'''autotrophs'''：使用'''CO2/HCO3作为唯一碳源'''，同时从'''光介导反应'''（'''光自养生物photoautotrophs'''）或'''无机氧化反应'''（'''化能自养生物lithoautotrophs'''）获取能量 * 异养生物'''heterotrophs'''：使用多碳原子的化合物，其能量和碳都来自同一分子，而不是来自不同的来源，其中'''甲烷营养me…”） 标签：可视化编辑
• 2025年2月7日 (五) 10:59 用户账号NinoKaresi 留言 贡献已创建
• 2025年2月7日 (五) 07:32 用户账号半月瓣 留言 贡献已创建
• 2025年2月6日 (四) 23:01 用户账号白银葡萄球菌 留言 贡献已创建
• 2025年2月6日 (四) 10:56 长河 留言 贡献创建了页面第十八章 蜕皮动物的导入：有棘动物（铠甲动物门，动吻动物门，曳鳃动物门） （创建页面，内容为“本章是描述大型原口动物进化枝蜕皮动物的七章中的第一章，第 8 章首次介绍了该进化枝。与螺旋目不同，蜕皮动物可通过清晰的形态学同源性状来定义，包括其三层表皮，该表皮会蜕皮，这个过程由蜕皮类固醇激素（已知）调节。表皮由蛋白质外表皮和含有几丁质或胶原蛋白的内表皮组成，表皮由表皮微绒毛的顶端区形成。所有蜕皮动物的表皮都含…”） 标签：可视化编辑
• 2025年2月5日 (三) 21:53 用户账号Daytoy 留言 贡献已创建
• 2025年2月5日 (三) 20:33 用户账号TheFirstLunatic 留言 贡献已创建
• 2025年2月5日 (三) 15:00 长河 留言 贡献移动页面自噬至自噬相关知识总结
• 2025年2月5日 (三) 12:14 长河 留言 贡献创建了页面自噬 （创建页面，内容为“{| class="wikitable" |+ 自噬相关基因及其蛋白质功能描述 |- ! 基因 !! 蛋白质功能描述 |- | '''哺乳动物''' || '''酵母''' |- | ULK1/2 (Unc51样激酶1和2) || Atg1 |- | ATG2A/B || Atg2 |- | ATG3 || Atg3 |- | ATG4A-D || Atg4 |- | ATG5 || Atg5 |- | Beclin1 || Atg6 |- | ATG7 || Atg7 |- | MAP 1 LC3A-C, GABARAPs, GATE-16 || Atg8 |- | ATG9L1/L2 || Atg9 |- | ATG10 || Atg10 |- | ATG12 || Atg12 |- | ATG13 || Atg13 |- | ATG14L(Barkor) || Atg14 |-…”） 标签：可视化编辑：已切换
• 2025年2月5日 (三) 11:54 长河 留言 贡献创建了页面文件:离子通道15-1.png
• 2025年2月5日 (三) 11:54 长河 留言 贡献上传文件:离子通道15-1.png
• 2025年2月5日 (三) 11:24 用户账号Lamin 留言 贡献已创建
• 2025年2月5日 (三) 01:50 用户账号东风谷早苗 留言 贡献已创建
• 2025年2月4日 (二) 17:38 羊驼洋子 留言 贡献创建了页面用户:羊驼洋子 （创建页面，内容为“1134601641”）
• 2025年2月4日 (二) 17:38 用户账号羊驼洋子 留言 贡献已创建
• 2025年2月4日 (二) 15:44 长河 留言 贡献创建了页面促离子谷氨酸受体 （创建页面，内容为“== 16.1 简介 == 大脑中每十个突触中就有九个是兴奋性的 (Braitenberg 和 Schuz, 1998)。 位于这些突触中的谷氨酸受体离子通道 (iGluR) 是大脑快速信号传导的基石。它们将突触末端释放的谷氨酸转化为宿主神经元的去极化。某些 iGluR 参与活动依赖性可塑性，被认为是学习和记忆的基础。 iGluRs 遍布整个神经系统，表明谷氨酸能系统与多种神经和发育障碍有关…”） 标签：可视化编辑
• 2025年2月4日 (二) 15:42 长河 留言 贡献创建了页面乙酰胆碱受体 （创建页面，内容为“== 15.1 简介 == 乙酰胆碱 (ACh) 由胆碱能神经元作为神经递质和几种非神经元细胞合成、储存和释放。它参与中枢神经系统 (CNS) 和周围神经系统 (PNS) 的突触传递，以及调节多种细胞活动的非神经元胆碱能系统。ACh 通过两种不同类型的受体起作用：代谢型毒蕈碱受体和离子型烟碱受体 (nAChR)。自从 1905 年兰利在施用尼古丁后在横纹肌表面检测到一种受体物…”） 标签：可视化编辑
• 2025年2月4日 (二) 15:40 长河 留言 贡献创建了页面钙激活氯离子通道 （创建页面，内容为“== 14.1 简介 == 许多细胞表达阴离子选择性离子通道，这些通道通过增加细胞质 Ca2+ 浓度 ([Ca2+]i ) 来激活。这些配体门控 Ca2+ 激活 Cl– 通道 (CaCC) 支持大量不同的关键生理功能 (Hartzell 等人，2005)。 CaCC 由六个基因编码。“经典”CaCC 由跨膜蛋白-16/Anoctamin 基因家族的两个成员编码：TMEM16A/ANO1 和 TMEM16B/ ANO2。 HUGO 的官方名称 Anoctamin 是一个错误的名称，…”） 标签：可视化编辑
• 2025年2月4日 (二) 15:38 长河 留言 贡献创建了页面氯离子通道和转运蛋白 （创建页面，内容为“== 13.1 简介 == 氯离子通道 (CLC) 家族的成员都具有进化保守的同型二聚体结构和对阴离子的选择性。尽管名称如此，但许多 CLC 实际上并不是通道，而是次级活性转运蛋白，它们催化两个 Cl– 以相反方向跨细胞膜与一个 H+ 进行化学计量交换。也就是说，它们利用一个离子沿其电化学梯度向下流动的能量将另一个离子电化学泵送上坡。除了失去将转运蛋…”） 标签：可视化编辑
• 2025年2月4日 (二) 15:29 长河 留言 贡献创建了页面HCN通道 （创建页面，内容为“== 12.1 简介 == 膜超极化引起的缓慢激活电流首次在 20 世纪 70 年代和 80 年代在杆状光感受器、心脏起搏器和传导组织以及海马神经元中得到表征。不同组织中的这些电流最初被称为 If （表示奇异电流）、Ih（超极化激活电流）或 Iq（奇异电流），反映了它们由膜超极化、慢门控动力学、对环核苷酸的敏感性和混合阳离子电导引起的非典型激活。近二…”） 标签：可视化编辑
• 2025年2月4日 (二) 15:25 长河 留言 贡献创建了页面环核苷酸门控通道 （创建页面，内容为“== 11.1 简介 == 离子通道主要通过直接结合细胞内的环核苷酸而激活，它们已经进化为调节环核苷酸合成或破坏的细胞内通路的阳离子非选择性转导器。这些通道在感觉系统中起着至关重要的作用，它们将外部刺激输入产生的化学信号（鸟苷酸 3,5-环单磷酸盐 (cGMP) 或腺苷酸 3,5-环单磷酸盐 (cAMP) 的细胞内浓度变化）解释为通过通道孔阳离子电导率变化的…”） 标签：可视化编辑
• 2025年2月3日 (一) 17:31 Imagine 留言 贡献创建了页面文件:米伦反应.png
• 2025年2月3日 (一) 17:31 Imagine 留言 贡献上传文件:米伦反应.png
• 2025年2月3日 (一) 16:47 用户账号Kaiy 留言 贡献已创建