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12:142025年2月8日 (六) 12:14 差异历史 +99,173 新第六章顶端分生组织创建页面，内容为“顶端分生组织是指位于芽和根顶端的一组分生干细胞，它们通过细胞分裂奠定了植物初生体的基础。如第五章所述，分生组织由使分生组织得以延续的初始细胞及其衍生物组成。此外，衍生物通常会分裂并产生一代或多代细胞，然后细胞学变化（表示特定细胞和组织的分化）才会在芽或根的顶端附近发生。分裂在已经可辨别此类变化的所有层面上…” 标签：可视化编辑
12:142025年2月8日 (六) 12:14 差异历史 +4 Esau's Plant Anatomy 无编辑摘要标签：可视化编辑
12:142025年2月8日 (六) 12:14 差异历史 +28 新 Esau's Plant Anatomy 创建页面，内容为“第六章顶端分生组织” 标签：可视化编辑

16:192025年2月7日 (五) 16:19 差异历史 +327 无融合生殖 →孤雌生殖标签：可视化编辑
15:102025年2月7日 (五) 15:10 差异历史 +6 细菌的营养类型无编辑摘要标签：可视化编辑
15:042025年2月7日 (五) 15:04 差异历史 +2,688 新细菌的营养类型创建页面，内容为“微生物代谢可分为多种方式，其中明显的主要分为： * 自养生物'''autotrophs'''：使用'''CO2/HCO3作为唯一碳源'''，同时从'''光介导反应'''（'''光自养生物photoautotrophs'''）或'''无机氧化反应'''（'''化能自养生物lithoautotrophs'''）获取能量 * 异养生物'''heterotrophs'''：使用多碳原子的化合物，其能量和碳都来自同一分子，而不是来自不同的来源，其中'''甲烷营养me…” 标签：可视化编辑

14:372025年2月6日 (四) 14:37 差异历史 +105 Bio index →本网站Kiwix离线维基zim文件下载标签：可视化编辑
11:192025年2月6日 (四) 11:19 差异历史 −320 第十八章蜕皮动物的导入：有棘动物（铠甲动物门，动吻动物门，曳鳃动物门）无编辑摘要标签：可视化编辑
10:562025年2月6日 (四) 10:56 差异历史 +41,882 新第十八章蜕皮动物的导入：有棘动物（铠甲动物门，动吻动物门，曳鳃动物门）创建页面，内容为“本章是描述大型原口动物进化枝蜕皮动物的七章中的第一章，第 8 章首次介绍了该进化枝。与螺旋目不同，蜕皮动物可通过清晰的形态学同源性状来定义，包括其三层表皮，该表皮会蜕皮，这个过程由蜕皮类固醇激素（已知）调节。表皮由蛋白质外表皮和含有几丁质或胶原蛋白的内表皮组成，表皮由表皮微绒毛的顶端区形成。所有蜕皮动物的表皮都含…” 标签：可视化编辑
10:562025年2月6日 (四) 10:56 差异历史 +4 Invertebrates Fourth Edition 译文版 →尚未开始的页面标签：可视化编辑

20:032025年2月5日 (三) 20:03 差异历史 +15 第七章：骨骼系统Ⅰ：头骨 →膜颅的部分标签：可视化编辑
20:012025年2月5日 (三) 20:01 差异历史 −265 第七章：骨骼系统Ⅰ：头骨 →膜颅的部分标签：可视化编辑
19:562025年2月5日 (三) 19:56 差异历史 +887 第七章：骨骼系统Ⅰ：头骨 →膜颅的部分
15:282025年2月5日 (三) 15:28 差异历史 +551 自噬相关知识总结无编辑摘要当前标签：可视化编辑
15:002025年2月5日 (三) 15:00 差异历史 +39 新自噬长河移动页面自噬至自噬相关知识总结当前标签：新重定向
15:002025年2月5日 (三) 15:00 差异历史 0 小自噬相关知识总结长河移动页面自噬至自噬相关知识总结
12:162025年2月5日 (三) 12:16 差异历史 −518 自噬相关知识总结无编辑摘要
12:142025年2月5日 (三) 12:14 差异历史 +2,857 新自噬相关知识总结创建页面，内容为“{| class="wikitable" |+ 自噬相关基因及其蛋白质功能描述 |- ! 基因 !! 蛋白质功能描述 |- | '''哺乳动物''' || '''酵母''' |- | ULK1/2 (Unc51样激酶1和2) || Atg1 |- | ATG2A/B || Atg2 |- | ATG3 || Atg3 |- | ATG4A-D || Atg4 |- | ATG5 || Atg5 |- | Beclin1 || Atg6 |- | ATG7 || Atg7 |- | MAP 1 LC3A-C, GABARAPs, GATE-16 || Atg8 |- | ATG9L1/L2 || Atg9 |- | ATG10 || Atg10 |- | ATG12 || Atg12 |- | ATG13 || Atg13 |- | ATG14L(Barkor) || Atg14 |-…” 标签：可视化编辑：已切换
12:032025年2月5日 (三) 12:03 差异历史 −89 促离子谷氨酸受体无编辑摘要当前标签：可视化编辑
11:572025年2月5日 (三) 11:57 差异历史 −18 乙酰胆碱受体无编辑摘要当前标签：可视化编辑
11:542025年2月5日 (三) 11:54 差异历史 +2 新文件:离子通道15-1.png 无编辑摘要当前

17:002025年2月4日 (二) 17:00 差异历史 −455 氯离子通道和转运蛋白 →13.1 简介当前标签：可视化编辑
16:552025年2月4日 (二) 16:55 差异历史 −2,207 HCN通道 →12.1 简介当前标签：可视化编辑
16:382025年2月4日 (二) 16:38 差异历史 −1,850 环核苷酸门控通道 →11.2 CNG 通道的生理作用当前标签：可视化编辑
16:212025年2月4日 (二) 16:21 差异历史 −1,712 环核苷酸门控通道无编辑摘要标签：可视化编辑
15:442025年2月4日 (二) 15:44 差异历史 +60,674 新促离子谷氨酸受体创建页面，内容为“== 16.1 简介 == 大脑中每十个突触中就有九个是兴奋性的 (Braitenberg 和 Schuz, 1998)。位于这些突触中的谷氨酸受体离子通道 (iGluR) 是大脑快速信号传导的基石。它们将突触末端释放的谷氨酸转化为宿主神经元的去极化。某些 iGluR 参与活动依赖性可塑性，被认为是学习和记忆的基础。 iGluRs 遍布整个神经系统，表明谷氨酸能系统与多种神经和发育障碍有关…” 标签：可视化编辑
15:422025年2月4日 (二) 15:42 差异历史 +33,614 新乙酰胆碱受体创建页面，内容为“== 15.1 简介 == 乙酰胆碱 (ACh) 由胆碱能神经元作为神经递质和几种非神经元细胞合成、储存和释放。它参与中枢神经系统 (CNS) 和周围神经系统 (PNS) 的突触传递，以及调节多种细胞活动的非神经元胆碱能系统。ACh 通过两种不同类型的受体起作用：代谢型毒蕈碱受体和离子型烟碱受体 (nAChR)。自从 1905 年兰利在施用尼古丁后在横纹肌表面检测到一种受体物…” 标签：可视化编辑
15:402025年2月4日 (二) 15:40 差异历史 +23,505 新钙激活氯离子通道创建页面，内容为“== 14.1 简介 == 许多细胞表达阴离子选择性离子通道，这些通道通过增加细胞质 Ca2+ 浓度 ([Ca2+]i ) 来激活。这些配体门控 Ca2+ 激活 Cl– 通道 (CaCC) 支持大量不同的关键生理功能 (Hartzell 等人，2005)。 CaCC 由六个基因编码。“经典”CaCC 由跨膜蛋白-16/Anoctamin 基因家族的两个成员编码：TMEM16A/ANO1 和 TMEM16B/ ANO2。 HUGO 的官方名称 Anoctamin 是一个错误的名称，…” 当前标签：可视化编辑
15:382025年2月4日 (二) 15:38 差异历史 +29,988 新氯离子通道和转运蛋白创建页面，内容为“== 13.1 简介 == 氯离子通道 (CLC) 家族的成员都具有进化保守的同型二聚体结构和对阴离子的选择性。尽管名称如此，但许多 CLC 实际上并不是通道，而是次级活性转运蛋白，它们催化两个 Cl– 以相反方向跨细胞膜与一个 H+ 进行化学计量交换。也就是说，它们利用一个离子沿其电化学梯度向下流动的能量将另一个离子电化学泵送上坡。除了失去将转运蛋…” 标签：可视化编辑
15:292025年2月4日 (二) 15:29 差异历史 +22,754 新 HCN通道创建页面，内容为“== 12.1 简介 == 膜超极化引起的缓慢激活电流首次在 20 世纪 70 年代和 80 年代在杆状光感受器、心脏起搏器和传导组织以及海马神经元中得到表征。不同组织中的这些电流最初被称为 If （表示奇异电流）、Ih（超极化激活电流）或 Iq（奇异电流），反映了它们由膜超极化、慢门控动力学、对环核苷酸的敏感性和混合阳离子电导引起的非典型激活。近二…” 标签：可视化编辑
15:252025年2月4日 (二) 15:25 差异历史 +35,847 新环核苷酸门控通道创建页面，内容为“== 11.1 简介 == 离子通道主要通过直接结合细胞内的环核苷酸而激活，它们已经进化为调节环核苷酸合成或破坏的细胞内通路的阳离子非选择性转导器。这些通道在感觉系统中起着至关重要的作用，它们将外部刺激输入产生的化学信号（鸟苷酸 3,5-环单磷酸盐 (cGMP) 或腺苷酸 3,5-环单磷酸盐 (cAMP) 的细胞内浓度变化）解释为通过通道孔阳离子电导率变化的…” 标签：可视化编辑

17:582025年2月3日 (一) 17:58 差异历史 +67 数量性状的遗传效应无编辑摘要标签：可视化编辑
15:152025年2月3日 (一) 15:15 差异历史 +14 第八章：骨骼系统Ⅱ：中轴骨骼 →四足动物标签：可视化编辑
15:122025年2月3日 (一) 15:12 差异历史 −40 第八章：骨骼系统Ⅱ：中轴骨骼 →第8章骨骼系统：轴向骨骼标签：可视化编辑
09:372025年2月3日 (一) 09:37 差异历史 +787 新数量性状的遗传效应创建页面，内容为“现基因型A1A1的G=G11，A1A2的G=G12，A2A2的G=G22，有： * μ=（G11+G22）/2 * a=G11-μ * d=G12-μ 假设p和q是A1和A2的频率，有： * 群体平均值M=a(p-d)+2pqd【推导过程略】考虑到一个A1有p的概率在下一代遇到A1并且+a，有q的概率遇到A2并且+d * MA1=ap+dq * '''A1的平均效应'''α1=MA1-M=ap+dq-a(p-d)-2pqd * 同理A2的平均效应α2=MA2-M=pd-qa-a(p-d)-2pqd '''平均基因取代效应'''Average Effect of Gen…” 标签：可视化编辑
01:102025年2月3日 (一) 01:10 差异历史 +49 Molecular Biology of the Cell 无编辑摘要标签：可视化编辑

21:502025年2月2日 (日) 21:50 差异历史 −17 内向整流钾离子通道 →9.2 生理作用当前标签：可视化编辑
18:442025年2月2日 (日) 18:44 差异历史 +27 内向整流钾离子通道无编辑摘要标签：可视化编辑
18:372025年2月2日 (日) 18:37 差异历史 +2 新文件:离子通道9-1.png 无编辑摘要当前
18:222025年2月2日 (日) 18:22 差异历史 +27,225 新双孔钾离子通道创建页面，内容为“== 10.1 K2P 通道生理学简介 == 细胞接收、整合和处理来自其环境的信息的能力取决于位于质膜上的受体和离子通道的精细调节的运作。质膜上的集合体中有许多类型的 K+ 通道，它们共同作用以控制各种组织的膜电位 (VM) 以及中枢神经系统、心脏和身体肌肉中可兴奋细胞的电活动。因此，了解 K+ 通道功能的结构基础、K+ 通道在生理学中的作用以及调节 K+…” 标签：可视化编辑
18:212025年2月2日 (日) 18:21 差异历史 +40,544 新内向整流钾离子通道创建页面，内容为“== 9.1 简介 == 内向整流是指离子通道在任何给定的相反方向驱动力下允许的内向电流大于外向电流的趋势。Bernard (Katz 1949) 首次在 K+ 去极化肌肉中描述了表现出强烈内向整流的钾电流，他使用术语“异常整流”来对比它们与在鱿鱼轴突中观察到的“正常”延迟整流的特性。我们现在知道，异常电流背后的通道是内向整流钾 (Kir) 通道家族的成员，内向整…” 标签：可视化编辑
17:522025年2月2日 (日) 17:52 差异历史 +6 电压门控钾离子通道 →4.8 Kv通道的药理学当前标签：可视化编辑
11:592025年2月2日 (日) 11:59 差异历史 −21 电压门控钾离子通道 →4.7.3 Kv 3 家族标签：可视化编辑
09:172025年2月2日 (日) 09:17 差异历史 +3 电压门控钾离子通道 →4.7.3 Kv 3 家族标签：可视化编辑
08:402025年2月2日 (日) 08:40 差异历史 −43 电压门控钾离子通道 →4.3 孔结构域标签：可视化编辑
08:322025年2月2日 (日) 08:32 差异历史 −586 电压门控钾离子通道 →4.3 孔结构域标签：可视化编辑
08:302025年2月2日 (日) 08:30 差异历史 +2 新文件:离子通道4-4.png 无编辑摘要当前
08:242025年2月2日 (日) 08:24 差异历史 +2 新文件:离子通道4-3.png 无编辑摘要当前
08:132025年2月2日 (日) 08:13 差异历史 +2 新文件:离子通道4-2.png 无编辑摘要当前

22:122025年2月1日 (六) 22:12 差异历史 +101 电压门控钾离子通道无编辑摘要标签：可视化编辑

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